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4-ethoxycarbonyl-2-methyloxazol-5-one | 162247-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxycarbonyl-2-methyloxazol-5-one
英文别名
4-Ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one;5-Hydroxy-2-methyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
4-ethoxycarbonyl-2-methyloxazol-5-one化学式
CAS
162247-62-3
化学式
C7H9NO4
mdl
——
分子量
171.153
InChiKey
KJBKGCRPCUPCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxycarbonyl-2-methyloxazol-5-one吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-acetamido-2-phenylacetate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    Morgan, Jacqueline; Pinhey, John T.; Sherry, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 613 - 619
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机三乙酸铅与4-乙氧基羰基-2-甲基恶唑-5-酮的反应。α-芳基和α-乙烯基N-乙酰基甘氨酸乙酯的合成及其酶促拆分
    摘要:
    已经实现了对水分敏感化合物4-乙氧基羰基-2-甲基恶唑-5-酮的有效合成。该化合物在4-位用有机三乙酸铅进行高产率的芳基化和乙烯基化反应,得到在水中转化为α-芳基和α-乙烯基N-乙酰基甘氨酸乙酯的化合物。这些α-取代的甘氨酸衍生物可以通过相应的羧酸的酯基或酰胺官能团的酶水解以非常好的收率和高的对映体过量动力学地拆分。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88529-x
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