(S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-6-hydroxyhexanoic acid methyl ester | 167304-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-6-hydroxyhexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-6-hydroxyhexanoate；(S)-2-Phthalimido-6-hydroxyhexanoic acid, methyl ester；methyl (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-hydroxyhexanoate
• CAS: 167304-82-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: LNTLQPJHHVJMTI-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-6-hydroxyhexanoic acid methyl ester 生成 (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-6-oxohexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor

  摘要：

  该化合物的分子式为 ##STR1##，其中X为O或S--(O).sub.t; n为一或二; m为零或一; Y为CH.sub.2，O或S--(O).sub.t，但当m为一时，Y仅为O或S--(O).sub.t; A为 ##STR2##，是NEP和ACE的双重抑制剂。其中A为 ##STR3## 的化合物是选择性ACE抑制剂。还公开了制备方法和中间体。

  公开号：

  US05508272A1
• 作为产物：
  描述：

  L-6-羟基正亮氨酸 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-6-hydroxyhexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route for the generation of C-7 substituted azepinones

  摘要：

  A versatile method for the synthesis of 3-amino azepinones possessing alkyl substitution at the C-7 position Is described. Compounds of this type may be viewed as conformationally restricted dipeptide surrogates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76227-7

文献信息

• Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05508272A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or S--(O).sub.t ; n is one or two; m is zero or one; Y is CH.sub.2, O, or S--(O).sub.t provided that Y is O or S--(O).sub.t only when m is one; and A is ##STR2## are dual inhibitors of NEP and ACE. Compounds wherein A is ##STR3## are selective ACE inhibitors. Also disclosed are methods of preparation and intermediates.

  该化合物的分子式为 ##STR1##，其中X为O或S--(O).sub.t; n为一或二; m为零或一; Y为CH.sub.2，O或S--(O).sub.t，但当m为一时，Y仅为O或S--(O).sub.t; A为 ##STR2##，是NEP和ACE的双重抑制剂。其中A为 ##STR3## 的化合物是选择性ACE抑制剂。还公开了制备方法和中间体。
• Diazepine containing dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05646276A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents.

  本发明披露了化学式为##STR1##其中X.sub.1为##STR2##的化合物具有抑制血管紧张素转化酶(ACE)和中性内肽酶(NEP)的活性，因此可用作心血管药物。
• Spiro lactam dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb

  公开号：US05654294A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明公开了化学式为##STR1##的化合物，具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• Substituted azepinone dual inhibitors of angiotensin converting enzyme
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05552397A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  公式为##STR1##的化合物被披露具有抑制血管紧张素转换酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。还披露了制备这些化合物的过程。
• Dual action inhibitors containing a pyridazinodiazepine or
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05723602A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed. These compounds possess inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and are thus useful as cardiovascular agents.

  本发明揭示了化学式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1为##STR2##。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。