6-hydroxy-2-methylhept-2-en-4-one | 110951-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxy-2-methylhept-2-en-4-one
• CAS: 110951-05-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ASUPSGFZDPKFJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-50 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9213 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methylhept-2-en-4-one 在 acid 作用下， 生成 trans-2-methyl-2,5-heptadien-4-one
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]环烯酮对C（60）的[2 + 2]光环加成反应的区域和立体选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982486w
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 乙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-hydroxy-2-methylhept-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有神经营养活性的天然产物11-O-去苯甲酰tashironin的方法：结构相关的倍半萜烯胡索酚的化学酶法全合成

  摘要：

  舒缓你的神经：对映体富集的顺式-1,2- dihydrocatechol 4已被转换，经16个步骤包括介入的分子内Diels-Alder反应，入倍半萜类天然产物khusiol（3），其结构上与神经突增生促进天然产物11- O-去苯甲酰他罗宁（1）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100913

文献信息

• Akhmedov, Sh. T.; Kurbanov, S. B.; Gyul'akhmedov, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2226 - 2230
  作者：Akhmedov, Sh. T.、Kurbanov, S. B.、Gyul'akhmedov, L. M.、Kurbanova, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• AXMEDOV SH. T.; KURBANOV S. B.; GYULAXMEDOV L. M.; KURBANOVA G. S., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 12, 2479-2483
  作者：AXMEDOV SH. T.、 KURBANOV S. B.、 GYULAXMEDOV L. M.、 KURBANOVA G. S.

  DOI：——

  日期：——