2-methyl-1-(o-tolyl)propan-1-amine | 100485-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(o-tolyl)propan-1-amine
• 英文别名: 2-methyl-1-o-tolyl-propylamine；2-Methyl-1-(2-methylphenyl)propan-1-amine
• CAS: 100485-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD12154056
• 分子量: 163.263
• InChiKey: KTSORSWDZIRSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(o-tolyl)propan-1-amine 在 copper(II) acetate monohydrate 、 N-乙酰-L-缬氨酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 8-methyl-4-(nonan-5-ylidene)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的环加成反应组装四氢喹啉和 2-苯并氮杂，包括 C(sp3)-H 键的活化

  摘要：

  环加成反应是组装环状产物最实用的策略之一。然而，它们通常需要反应物中存在反应性官能团。在这里，我们报告了钯催化的正式 (4 + 2) 环加成反应，该反应涉及 C(sp 3 )–H 键的活化，并提供了一种直接的、非常规的进入四氢喹啉骨架的方法。该反应利用酰胺基前体和丙二烯作为环化伙伴，并由 Pd(II) 前体与特定的N-乙酰化氨基酸配体组合催化。反应性可以扩展到邻甲基苄基酰胺，它为在正式的 (5 + 2) 环化过程中组装有吸引力的四氢-2-苯并氮杂提供了条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01594
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 甲醇 、 甲苯 、 铂 作用下， 生成 2-methyl-1-(o-tolyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Ketimines. I. Alkyl-Aryl Type¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a060

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：UNIVERISTY HEALTH NETWORKS

  公开号：US20140051679A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。
• Synthesis of Chiral Diarylmethylamines by Cobalt‐Catalyzed Enantioselective C‐H Alkoxylation
  作者：Zhen‐Kai Wang、Yong‐Jie Wu、Qi‐Jun Yao、Bing‐Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.202304706

  日期：2023.7.10

  A highly enantioselective synthesis of chiral diarylmethylamines (DAMAs) via cobalt-catalyzed enantioselective C−H alkoxylation was reported. A range of chiral DAMAs were efficiently synthesized in high yields with excellent enantioselectivities (up to 90 % yield and up to 99 % ee) through desymmetrization and parallel kinetic resolution. Moreover, this protocol was also compatible with the synthesis

  据报道，通过钴催化的对映选择性 C−H 烷氧基化，高度对映选择性合成了手性二芳基甲胺 (DAMA)。通过去对称化和平行动力学拆分，一系列手性 DAMA 得以高产率高效合成，具有优异的对映选择性（产率高达 90%，ee 高达 99%）。此外，该方案还与通过动力学拆分合成手性苯甲胺相兼容。
• Enantioselective synthesis of chiral benzylic amines. (A stereospecific transamination-alkylation reaction)
  作者：Arlette Solladie-Cavallo、Dariouch Farchani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84251-3

  日期：1986.1
• US9580390B2
  申请人：——

  公开号：US9580390B2

  公开（公告）日：2017-02-28