Octa-1,5-dien-4-ol (trans) | 112212-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Octa-1,5-dien-4-ol (trans)
• 英文别名: (E)-2-prop-2-enylpent-3-en-1-ol
• CAS: 112212-60-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: SPCSCVGMOLOLBR-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  190.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三甲基锡烷 、 (E)-(1-Propenyl)oxiran 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到Octa-1,5-dien-4-ol (trans)
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Addition of Allylstannanes to Vinyl Epoxides by Lewis Acid Mediation

  摘要：

  在BF3·OEt2的存在下，烯丙基锡与乙烯环氧化物的反应根据烯烃末端的取代情况，生成1,2或1,4加成产物，并且产率良好。在任何情况下，区域选择性都极高。1,2加成产物被应用于聚烯丙基化合物中烯丙基单元的延长。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.963

文献信息

• NARUTA YOSHINORI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 963-966
  作者：NARUTA YOSHINORI、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Highly Regioselective Addition of Allylstannanes to Vinyl Epoxides by Lewis Acid Mediation
  作者：Yoshinori Naruta、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1987.963

  日期：1987.5.5

  In the presence of BF3·OEt2, reaction of allylstannanes with vinyl epoxides gives 1,2 or 1,4 addition products in good yield, depending on the substitution at the olefinic terminus. In either case regioselectivity is extremely high. The 1,2 adduct is applied to the elongation of a prenyl unit in polyprenyl compounds.

  在BF3·OEt2的存在下，烯丙基锡与乙烯环氧化物的反应根据烯烃末端的取代情况，生成1,2或1,4加成产物，并且产率良好。在任何情况下，区域选择性都极高。1,2加成产物被应用于聚烯丙基化合物中烯丙基单元的延长。