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4-phenylbut-3-ynyl 3-phenylpropiolate | 917894-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenylbut-3-ynyl 3-phenylpropiolate
英文别名
4-Phenylbut-3-YN-1-YL 3-phenylprop-2-ynoate;4-phenylbut-3-ynyl 3-phenylprop-2-ynoate
4-phenylbut-3-ynyl 3-phenylpropiolate化学式
CAS
917894-66-7
化学式
C19H14O2
mdl
——
分子量
274.319
InChiKey
SNBGWBKMGPQTTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71 °C
  • 沸点:
    432.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f8b2f91ed6110879079cb7d40ca2ee75
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenylbut-3-ynyl 3-phenylpropiolate丙酮 为溶剂, 生成 、 5-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    光-脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应 - 一种制备联芳基化合物的有效方法
    摘要:
    光化学引发的脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应是制备联芳基化合物的一种有效且通用的方法。闭环可以发生在分子间和分子内,从制备的角度来看,分子内变体的生产效率更高。可以使用多种接头将充当发色团的ynone部分与另一个乙炔基团连接起来,从而实现大的结构多功能性。此处还将讨论影响 PDDA 反应位点选择性的原理。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958949
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-3-丁炔-1-醇苯丙炔酸4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到4-phenylbut-3-ynyl 3-phenylpropiolate
    参考文献:
    名称:
    通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。
    摘要:
    通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1,1'-萘基。
    DOI:
    10.1039/b609374d
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文献信息

  • Synthesis of 1,1′-binaphthyls by photo-dehydro-Diels–Alder reactions
    作者:Pablo Wessig、Gunnar Müller
    DOI:10.1039/b609374d
    日期:——
    1,1'-Binaphthyls are prepared by a conceptually novel approach based on the photo-dehydro-Diels-Alder reaction.
    通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1,1'-萘基。
  • The Photo-Dehydro-Diels-Alder (PDDA) Reaction - A Powerful Method for the Preparation of Biaryls
    作者:Pablo Wessig、Gunnar Müller、Charlotte Pick、Annika Matthes
    DOI:10.1055/s-2006-958949
    日期:2007.2
    The photochemically initiated dehydro-Diels-Alder (PDDA) reaction is an efficient and versatile method for the prepa- ration of biaryls. The ring closure may take place both inter- and in- tramolecularly, of which the intramolecular variant is more productive from the preparative point of view. A variety of linkers can be employed to connect the ynone moiety, which acts as the chromophore, with another
    光化学引发的脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应是制备联芳基化合物的一种有效且通用的方法。闭环可以发生在分子间和分子内,从制备的角度来看,分子内变体的生产效率更高。可以使用多种接头将充当发色团的ynone部分与另一个乙炔基团连接起来,从而实现大的结构多功能性。此处还将讨论影响 PDDA 反应位点选择性的原理。
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