5-amino-3-antipyrinylpyrazole | 90475-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-antipyrinylpyrazole
• 英文别名: 3-antipyrinyl-5-aminopyrazole；4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 90475-84-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O
• 分子量: 269.306
• InChiKey: OQMVDVIHNCAQCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  532.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-antipyrinylpyrazole 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-antipyrinyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ?,?-Unsaturated nitriles in heterocyclic synthesis: Synthesis of some new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00816340
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile 在 一水合肼 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到5-amino-3-antipyrinylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的活化腈：安替比林-4-基乙腈的化学研究

  摘要：

  4-安替吡喃乙腈与多种双齿亲核试剂反应合成了几种新的吡唑、异恶唑和香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170402

文献信息

• 3-(phenylhydrazono)-indan-1-one and 2-dimethylaminomethylene-3-(phenylhydrazono)-indan-1-one as useful synthons for the construction of new heterocyclic systems
  作者：Tarek M. Abu Elmaati、Samy B. Said、Nahla S. Abu Elenein、Nabiel M. Khodeir、Mamdouh M. Sofan

  DOI：10.1002/jhet.5570400312

  日期：2003.5

  The hydrazone 1 reacts with DMFDMA to give 2-dimethylaminomethylene-3-(phenylhydrazono)-indan-1-one (2) which reacts with hydrazine hydrate and the pyrazole derivative 4 to afford the indenopyrazole derivatives 3 and the indenofluorene 5 respectively. The reaction of 2 with the active methylene compounds, mainly malononitrile, cyanoacetamide and malononitrile dimer was investigated and found to proceed

  腙1种发生反应与DMFDMA，得到2-甲基氨基亚甲基-3-（苯基亚肼） -茚满-1-酮（2） ，其与水合肼和吡唑衍生物进行反应4，得到indenopyrazole衍生物3和茚并芴5分别。研究了2与活性亚甲基化合物（主要是丙二腈，氰基乙酰胺和丙二腈二聚体）的反应，并成功地进行了反应，分别制得茚并吡喃7，茚并吡啶8b和三腈9。化合物2与1 H-苯并咪唑-2-乙腈反应10给出二氮杂茚并芴衍生物11。另外，2与ω-氰基化合物12a，b反应，得到茚并吡喃14。在另一方面腙1被允许与烯胺酮的反应15，18和21得到的diazabenzoazulene衍生物17,20和茚并[1,2-b]吡啶23分别。
• Abu Elmaati, Tarek M.; El-Taweel, Fathi M. A., Journal of the Chinese Chemical Society, 2003, vol. 50, # 3 A, p. 413 - 418
  作者：Abu Elmaati, Tarek M.、El-Taweel, Fathi M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Elagamey, Abdel Ghani Ali; El-Taweal, Fathy Mohamed Abdel-Aziz; Amer, Fathy Abdel Kader, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 469 - 473
  作者：Elagamey, Abdel Ghani Ali、El-Taweal, Fathy Mohamed Abdel-Aziz、Amer, Fathy Abdel Kader

  DOI：——

  日期：——
• Abu Elmaati, Tarek M.; Elghamry, Ibrahim; El-Taweel, Fathy M. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2003, vol. 58, # 9, p. 911 - 915
  作者：Abu Elmaati, Tarek M.、Elghamry, Ibrahim、El-Taweel, Fathy M. A.

  DOI：——

  日期：——
• El-Taweel, Fathy M. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 9, p. 567 - 572
  作者：El-Taweel, Fathy M. A.

  DOI：——

  日期：——