2-methylcycloheptanol | 59777-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylcycloheptanol
• 英文别名: 2-Methylcycloheptan-1-ol
• CAS: 59777-92-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: CVEWSZALSLGZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191°C (estimate)
• 密度：
  0.9492

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylcycloheptanol 在 chromium trioxide pyridine 、 2-萘磺酸 、 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-methyl-1-cycloheptenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的综合研究。第十三部分。与黄嘌呤有关的模型化合物的合成

  摘要：

  描述了一些与黄嘌呤相关的模型化合物的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680002583
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methylcycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的综合研究。第十三部分。与黄嘌呤有关的模型化合物的合成

  摘要：

  描述了一些与黄嘌呤相关的模型化合物的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680002583

文献信息

• A Redox Strategy for Light-Driven, Out-of-Equilibrium Isomerizations and Application to Catalytic C–C Bond Cleavage Reactions
  作者：Eisuke Ota、Huaiju Wang、Nils Lennart Frye、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.8b12552

  日期：2019.1.30

  We report a general protocol for the light-driven isomerization of cyclic aliphatic alcohols to linear carbonyl compounds. These reactions proceed via proton-coupled electron-transfer activation of alcohol O-H bonds followed by subsequent C-C β-scission of the resulting alkoxy radical intermediates. In many cases, these redox-neutral isomerizations proceed in opposition to a significant energetic gradient

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• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197493A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Light-mediated transformations of olefins into alcohols: reactions of hydroxyl radicals with cycloalkenes
  作者：H.R. Sonawane、B.S. Nanjundiah、R.G. Kelkar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82107-4

  日期：1986.1

  Reactions of hydroxyl radicals, generated by photodecomposition of hydrogen peroxide in acetonitrile, with a wide variety of cycloalkenes have been examined. The results show that the major reaction is the addition of hydroxyl radicals to the less substituted end of the double bond, furnishing the secondary alcohols. The reactivity pattern and the observed regio- and stereoselectivity clearly reveal

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• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• Transition-Metal- and Light-Free Directed Amination of Remote Unactivated C(sp³)–H Bonds of Alcohols
  作者：Daria Kurandina、Dongari Yadagiri、Mónica Rivas、Aleksei Kavun、Padon Chuentragool、Keiichi Hayama、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jacs.9b04189

  日期：2019.5.22

  Due to the great value of amino alcohols, new methods for their synthesis are in high demand. Abundant aliphatic alcohols represent the ideal feedstock for the method development toward this important motif. To date, transition-metal-catalyzed approaches for the directed remote amination of alcohols have been well established. Yet, they have certain disadvantages such as the use of expensive catalysts

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表征谱图