3,3-Dimethyl-4-oxopentanonitrile | 80783-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-4-oxopentanonitrile
• 英文别名: 3,3-dimethyl-4-oxopentanenitrile
• CAS: 80783-21-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: HRYQCCNUOCOXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆腈 、 乙醛 在 氧气 作用下， 反应 8.0h， 以27%的产率得到3,3-Dimethyl-4-oxopentanonitrile
  参考文献：
  名称：

  “通过将酰基自由基光化学加成到缺电子的烯烃中，可以有效而温和地进入1,4-二羰基化合物”

  摘要：

  在分子氧存在下将乙醛光化学加成到缺电子的烯烃中，为合成1,4-官能化的化合物提供了一种有效而温和的方法。概述了有关机理和取代基效应的一些考虑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89026-7

文献信息

• A Photochemical Organocatalytic Strategy for the α‐Alkylation of Ketones by using Radicals
  作者：Davide Spinnato、Bertrand Schweitzer‐Chaput、Giulio Goti、Maksim Ošeka、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201915814

  日期：2020.6.8

  Reported herein is a visible‐light‐mediated radical approach to the α‐alkylation of ketones. This method exploits the ability of a nucleophilic organocatalyst to generate radicals upon SN2‐based activation of alkyl halides and blue light irradiation. The resulting open‐shell intermediates are then intercepted by weakly nucleophilic silyl enol ethers, which would be unable to directly attack the alkyl

  本文报道了一种可见光介导的自由基对酮进行α-烷基化的方法。该方法利用了亲核有机催化剂在S N上生成自由基的能力基于2的烷基卤化物的激活和蓝光照射。然后，所得的开壳中间体被弱亲核的甲硅烷基烯醇醚截获，它们将无法通过传统的双电子路径直接攻击卤代烷。温和的反应条件使酮的α位置具有与经典阴离子策略不兼容的官能团。此外，该方法的氧化还原中性性质使其与基于金鸡纳酮的伯胺催化剂兼容，该催化剂被用于开发酮的对映选择性有机催化自由基α-烷基化的罕见实例。
• Study of photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins
  作者：Francisco A. Macías、José María G. Molinillo、Guillermo M. Massanet、Francisco Rodríguez-Luis

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85010-c

  日期：1992.1

  The photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins is studied. The scope of the reaction, the mechanism, the role that molecular oxygen plays, the influence of steric effects, and the side reaction that take place are discussed. The reaction was carried out using a range of electron-withdrawing substituents (ketones, amides, lactones, nitrile and esters) with good yields of the

  研究了酰基向光电子不足的烯烃的光化学加成。讨论了反应的范围，机理，分子氧的作用，空间效应的影响以及发生的副反应。在所有情况下，使用一定范围的吸电子取代基（酮，酰胺，内酯，腈和酯）进行反应，并得到相应的光加合物。
• HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100305173A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel hydroxyethylamino sulfonamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound with the ability to act as an HIV (human immunodeficiency virus) protease inhibitor.

  本发明涉及一种新型的羟乙基氨基磺酰胺及其衍生物、其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物治疗通过给予具有作为HIV（人类免疫缺陷病毒）蛋白酶抑制剂能力的化合物有益的疾病和病况的方法。
• “An efficient and mild entry to 1,4-dicarbonyl compounds via photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins”
  作者：Francisco A. Macias、Jose Maria G. Molinillo、Isidro G. Collado、Guillermo M. Massanet、Francisco Rodriguez-Luis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89026-7

  日期：——

  Photoehcmical addition of acetaldehyde to electron-deficient olefins in the presence of molecular oxygen provides an efficient and mild method for the synthesis of 1,4-functionallzed compounds. Some considerations about the mechanism and the substituent effects are outlined.

  在分子氧存在下将乙醛光化学加成到缺电子的烯烃中，为合成1,4-官能化的化合物提供了一种有效而温和的方法。概述了有关机理和取代基效应的一些考虑。