n-octane cation | 53358-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: n-octane cation
• 英文别名: octylium；Octylkation；octane
• CAS: 53358-92-2
• 化学式: C₈H₁₇
• 分子量: 113.223
• InChiKey: NOUWNNABOUGTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octane cation 生成 丁烯 、 三聚丙烯 、 乙烯 、 n-Pentyl-Kation 、 Hexan-Ion 、 1-丁基阳离子
  参考文献：
  名称：

  时间分辨大气压电离质谱法研究氮-氧烷烃（C2-C8）混合物中的离子分子反应和离子的热分解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100316a025
• 作为产物：
  描述：

  正辛烷 在 NOO⁽¹⁺⁾ 作用下， 生成 n-octane cation
  参考文献：
  名称：

  时间分辨大气压电离质谱法研究氮-氧烷烃（C2-C8）混合物中的离子分子反应和离子的热分解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100316a025

文献信息

• Mass-Spectrometric Study on Ion-Molecule Reactions of CH₅⁺, C₂H₅⁺, and C₃H₅⁺with C₉–C₁₉Alkylbenzenes in an Ion Trap
  作者：Yuki Tanaka、Masaharu Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.75.241

  日期：2002.2

  Chemical ionization of alkylbenzenes (PhCxH2x + 1 = M: x = 3–13) by the CH5+, C2H5+, and C3H5+ ions has been studied under a reactant-ion selective mode of an ion-trap type of GC/MS. The dominant product ions for short-chain reagents (x < 7) were [M + H]+, [PhH + H]+, and CxH2x + 1+ ions, produced through proton-transfer to benzene ring. On the other hand, the dominant product ions for long-chain reagents

  已在离子阱型 GC/MS 的反应物离子选择性模式下研究了 CH5+、C2H5+ 和 C3H5+ 离子对烷基苯 (PhCxH2x + 1 = M: x = 3–13) 的化学电离。短链试剂 (x < 7) 的主要产物离子是 [M + H]+、[PhH + H]+ 和 CxH2x + 1+ 离子，通过质子转移到苯环产生。另一方面，长链试剂 (x ≥ 7) 的主要产物离子是 CyH2y + 1+ (y < x) 和 PhCyH2y+ (y ≤ x) 离子。前一种离子是反应物离子对烷基链和/或苯环的攻击而产生的，而后一种离子则是通过反应物离子对烷基链的攻击而形成的。在观察到的分布和计算的热化学数据的基础上，讨论了每个反应中CyH2y + 1+ 和PhCyH2y+ 离子的主要形成过程。
• ESR and optical studies of solute n-alkane cations formed in .gamma.-irradiated n-pentane and n-hexane matrixes
  作者：Takahisa Ichikawa、Masaru Shiotani、Nobuaki Ohta、Shunji Katsumata

  DOI：10.1021/j100346a089

  日期：1989.5
• Ion-molecule reactions and thermal decomposition of ions in nitrogen-oxygen alkane (C2-C8) mixtures studied by time-resolved atmospheric pressure ionization mass spectrometry
  作者：Shingo Matsuoka、Yasumasa Ikezoe

  DOI：10.1021/j100316a025

  日期：1988.3