1,4-dichloro-1-butyne | 83682-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dichloro-1-butyne
• 英文别名: 1,4-dichloro-2-butyne；1,4-dichloro3-butyne；1,4-dichlorobutyne；1,4-dichlorobut-1-yne
• CAS: 83682-45-5
• 化学式: C₄H₄Cl₂
• mdl: MFCD19233096
• 分子量: 122.982
• InChiKey: XEWVKAUWLHVBHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-1-butyne 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 丁二炔
  参考文献：
  名称：

  气相中丙炔异构体与乙炔和二乙炔的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100300a029
• 作为试剂：
  描述：

  苏合香醇 在 [{Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)}₂(μ-OH)][BF₄] 、 1,4-dichloro-1-butyne 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bisphenoxyethane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性金（I）催化炔烃的分子间加氢烷氧基化反应

  摘要：

  我们报道了阳离子金络合物[Au（NHC）（CH 3 CN）] [BF 4 ]和[{Au（NHC）} 2（μ–OH）] [BF 4 ]的使用（NHC = N杂环卡宾）作为使用伯醇和仲醇的内部炔烃的无溶剂加氢烷氧基化反应中的高活性催化剂。使用此简单的协议，以优异的产率和高的立体选择性获得了广泛的（Z）乙烯基醚。该方法允许使用低至200 ppm的催化剂负载量，以向内部炔烃中添加伯醇（TON = 35 000，TOF = 2188 h –1）。

  DOI：

  10.1021/cs501976s

文献信息

• Azabicyclic ether derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020193402A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein X represents hydrogen, C 1-4 alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO 2 (C 1-2 alkyl); Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 —; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 X代表氢，C 1-4 烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO 2 （C 1-2 烷基）; Z为—CR 9 R 10 CH 2 —或—CH 2 CR 9 R 10 —; 而R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 如本文所定义。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Selective Inhibition of Bovine Plasma Amine Oxidase by Homopropargylamine, a New Inactivator Motif
  作者：Chunhua Qiao、Heung-Bae Jeon、Lawrence M. Sayre

  DOI：10.1021/ja049568o

  日期：2004.6.1

  activated allylic amines are known to inactivate the quinone-dependent plasma amine oxidases, possibly through active-site modification by the alpha,beta-unsaturated aldehyde turnover products. Although homopropargylamine (1-amino-3-butyne, 1) is a nonobvious candidate as a mechanism-based inhibitor, 1 was found to be an unusually potent time- and concentration-dependent irreversible inactivator of bovine

  已知炔丙胺和活化的烯丙胺会使醌依赖性血浆胺氧化酶失活，这可能是通过 α、β-不饱和醛周转产物的活性位点修饰来实现的。尽管高炔丙​​胺 (1-amino-3-butyne, 1) 作为基于机制的抑制剂是一种非显而易见的候选物，但发现 1 是一种异常有效的时间和浓度依赖性的牛血浆胺氧化酶 (BPAO) 不可逆灭活剂，表现出30 分钟 IC(50) 2.9 microM 在 30 摄氏度 ([BPAO] = 1.2 microM)。变性失活酶保留的辅因子氧化还原活性表明失活 1 涉及在酶变性后逆转的辅因子修饰或活性位点残基的修饰。因为 1 的失活可能涉及反应性 2 的酶烷基化，制备了 1, 醛 3 的 3-丁缩醛转换产物的 3-丁二烯醛 (3) 互变异构体，发现它可以使 BPAO 失活，但仅在高浓度下。此外，虽然巯基乙醇的存在减弱了 3 的抑制作用，但没有观察到对 1 的这种保护。制备了其转换应直接导致
• 4-Substituted-1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid anhydride
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04837339A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  A novel 4-substituted-1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid anhydride represented by the structural formula [I]: ##STR1## where R.sup.1 represents a lower alkoxy group, and R.sup.2 and R.sup.3 each represents a lower alkyl group or a lower alkoxy group, said 4-substituted-1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid anhydride being liquid. The novel compound is useful as coupling agents, plasticizers, curing agents, etc.

  一种新的4-取代-1,2,3,6-四氢酞酸酐，其化学结构式[I]为：##STR1##其中，R1代表低级烷氧基，R2和R3分别代表低级烷基或低级烷氧基，所述4-取代-1,2,3,6-四氢酞酸酐为液态。该新化合物可用作偶联剂、增塑剂、固化剂等。
• Functionalized diene monomers and polymers containing functionalized dienes and methods for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20020151673A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Functionalized monomers and polymerized functionalized monomers selected from the group consisting of 2-(N,N-dimethylaminomethyl)-1,3-butadiene, 2-(N,N-diethylaminomethyl)-1,3-butadiene, 2-(N,N-di-n-propylaminomethyl)-1,3-butadiene, 2-(cyanomethyl)-1,3-butadiene, 2-(aminomethyl)-1,3-butadiene, 2-(hydroxymethyl)-1,3-butadiene, 2-(carboxymethy)-1,3-butadiene, 2-(acetoxymethyl)-1,3-butadiene, 2-(2-alkoxy-2-oxoethyl)-1,3-butadiene, 2,3-bis(cyanomethyl)-1,3-butadiene, 2,3-bis(dialkylaminomethyl)-1,3-butadiene, 2,3-bis(4-ethoxy-4-4-oxobutyl)-1,3-butadiene and 2,3-bis(3-cyanopropyl)-1,3-butadiene, and methods for preparing such functionalized diene monomers and polymers.

  2-(羧甲基)-1,3-丁二烯、2-(乙酰氧甲基)-1,3-丁二烯、2-(2-烷氧基-2-氧乙基)-1,3-丁二烯、2,3-双(氰甲基)-1,3-丁二烯、2,3-双(二烷基氨基甲基)-1、3-丁二烯、2,3-双(4-乙氧基-4-4-氧代丁基)-1,3-丁二烯和 2,3-双(3-氰基丙基)-1,3-丁二烯，以及制备此类官能化二烯单体和聚合物的方法。
• Organopolysiloxane-modified polysaccharide and process for producing the same
  申请人：Okawa Tadashi

  公开号：US20050250904A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  An organopolysiloxane-modified polysaccharide prepared by esterification reacting (A) an organopolysiloxane having residual carboxylic anhydride groups and (B) a polysaccharide having hydroxyl groups, wherein the organopolysiloxane is bonded to the polysaccharide through half ester groups, and a process for the preparation of organopolysiloxane-modified polysaccharide, in which component (A) and component (B) are subjected to an esterification reaction in the presence of (C) a non-protonic polar solvent. The organopolysiloxane-modified polysaccharide comprising polysaccharide and organopolysiloxane bonded thereto through half ester groups is novel. The process for the preparation of organopolysiloxane-modified polysaccharide permits introduction of organopolysiloxane into polysaccharide at a high introduction ratio.

  一种通过酯化反应制备的有机聚硅氧烷改性多糖，反应物包括(A)具有残余羧酸酐基团的有机聚硅氧烷和(B)具有羟基的多糖，其中有机聚硅氧烷通过半酯基团与多糖结合、以及制备有机聚硅氧烷改性多糖的工艺，其中组分（A）和组分（B）在非质子极性溶剂（C）存在下进行酯化反应。有机聚硅氧烷改性多糖由多糖和有机聚硅氧烷通过半酯基键合而成，具有新颖性。有机聚硅氧烷改性多糖的制备工艺允许以高引入比将有机聚硅氧烷引入多糖。