(4-methoxyphenyl)[2-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]quinoxalin-3-yl]methanone | 957209-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)[2-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]quinoxalin-3-yl]methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-[2-(4-methoxyphenyl)furo[3,2-b]quinoxalin-3-yl]methanone
• CAS: 957209-85-7
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 410.429
• InChiKey: PMHOERNLMDPBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(4-methoxybenzoyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-(o-tolylamino)vinyl]-1H-quinoxalin-2-one 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)[2-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]quinoxalin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  一些吡咯-2,3-二酮与水合肼和邻苯二胺的反应†

  摘要：

  2,3-二氢-1 H-吡咯-2,3-二酮1a-d在不同条件下与水合肼2和邻苯二胺4反应生成吡唑-3-甲酰胺衍生物3a-d，吡咯-2-分别为5a-d和喹喔啉-2-one衍生物6a-d。喹喔啉-2-酮衍生物6a-d的水解得到取代的呋喃[2,3- b ]喹喔啉7。根据分析结果和光谱数据确定合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440514

文献信息

• Reactions of some pyrrole-2,3-diones with hydrazine hydrate and<i>o</i>-phenylenediamine
  作者：Emin Sarıpınar、Süleyman Karataş、İlhan Özer İlhan

  DOI：10.1002/jhet.5570440514

  日期：2007.9

  2,3-Dihydro-1H-pyrrole-2,3-diones 1a-d react with hydrazine hydrate 2 and o-phenylenediamine 4 under different conditions to yield the pyrazole-3-carboxamide derivatives 3a-d, the pyrrol-2-ones 5a-d and the quinoxaline-2-one derivatives 6a-d, respectively. Hydrolysis of the quinoxaline-2-one derivatives 6a-d gave a substituted furo[2,3-b]quinoxaline 7. The structures of the synthesized compounds were

  2,3-二氢-1 H-吡咯-2,3-二酮1a-d在不同条件下与水合肼2和邻苯二胺4反应生成吡唑-3-甲酰胺衍生物3a-d，吡咯-2-分别为5a-d和喹喔啉-2-one衍生物6a-d。喹喔啉-2-酮衍生物6a-d的水解得到取代的呋喃[2,3- b ]喹喔啉7。根据分析结果和光谱数据确定合成化合物的结构。