1-benzyl-4-(p-tolyloxymethyl)-[1,2,3]triazole | 1313994-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyl-4-(p-tolyloxymethyl)-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-benzyl-4-((p-tolyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole；1-Benzyl-4-[(4-methylphenoxy)methyl]triazole
• CAS: 1313994-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: KFXHKNODLLQYRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  470.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(p-tolyloxymethyl)-[1,2,3]triazole 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-苄基-4-(羟基甲基)-1H-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  用 H2O2–CF3CO2H 氧化 1,4-二取代-1,2,3-三唑：有效合成 1,2,3-三唑 3-氧化物

  摘要：

  摘要 通过 H2O2-CF3CO2H 系统介导的相应 1,4-二取代-1,2,3-三唑的氧化，通过简单的方案以良好的产率获得了一组 1,2,3-三唑-3-氧化物。高效率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1566473
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-4-(p-tolyloxymethyl)-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Alkyne-Azide Cycloaddition Catalyzed by Fe-Cu Nanoparticles

  摘要：

  以几种炔类和叠氮化物为起始原料，在催化量的铜-铁纳米粒子存在下合成了 1,2,3-三唑。该工艺具有许多优点，因为它不需要额外的碱或还原剂，而且在常压常温下进行，产率高。

  DOI：

  10.2174/157017812800167457

文献信息

• Large CuI8 chalcogenone cubic cages with non-interacting counter ions
  作者：Srinivas Katam、Prabusankar Ganesan

  DOI：10.1039/c7dt03796a

  日期：——

  anions, in which one of the PF6− anions occupies the centre of the Cu8 cube without any interaction. The copper(I) cubic cages are found to be highly active catalysts in click chemistry as well as hydroamination reactions. The scope of the catalytic reactions has been investigated with thirty-five different combinations of click reactions and six different combinations of the hydroamination of alkynes

  两个特大尺寸铜（我）立方笼，[的Cu（BPTP）1.5 } 8（PF 6 -）]（PF 6 - ）7（1）和[铜（黑花生衣色素）1.5 } 8（PF 6 -）] （PF 6 - ）7（2）中，由咪唑-2-硫属元素酮配体（支持BPTP = 2,6-双（1-异丙基-2-硫酮）吡啶和黑花生衣色素= 2,6-双（1-异丙基-2- -selone）pyridine）的合成和表征。离子盐的形成通过FT-IR，多核（1 H，13 C，31 P和19 F）NMR，UV-vis，TGA，CHN分析，BET分析，单晶X射线衍射和粉末X射线衍射确认1和2技术。据我们所知，这是在完美的立方结构中铜铜间距为8.413Å或8.593Å的八核铜（I）团簇的首例。有趣的是，这些以阴离子为中心的Cu I 8立方排列不受立方中心离子或面中心分子的支持。阳离子立方笼的形成伴随着十二种配体（Bptp或Bpsp）的结合。）具有八个三角形平面[CuSe
• Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) in Alkane Solvents Catalyzed by Fluorinated NHC Copper(I) Complex
  作者：Maxim A. Topchiy、Alexandra A. Ageshina、Pavel S. Gribanov、Salekh M. Masoud、Timur R. Akmalov、Sergey E. Nefedov、Sergey N. Osipov、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko

  DOI：10.1002/ejoc.201801538

  日期：2019.2.7

  A highly efficient and environmentally benign protocol for copper‐catalyzed alkyne–azide cycloaddition (CuAAC) in industrially important alkane solvents was developed. New (NHCF)CuI complex decorated with bulky group [(CF3)2(OiAm)C–] exhibited the best catalytic activity in the reactions of diversely substituted alkyne and azide substrates in alkane solvents.

  针对工业上重要的烷烃溶剂中的铜催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC），开发了一种高效且对环境无害的方案。新的（NHC F）Cu I络合物装饰有大体积基团[（CF 3）2（O i Am）C–]在烷烃溶剂中不同取代的炔烃和叠氮化物底物的反应中表现出最佳的催化活性。
• Catalytic activity of dithioic acid copper complexes in the alkyne–azide cycloaddition
  作者：Bayardo E. Velasco、Gustavo López-Téllez、Nelly González-Rivas、Iván García-Orozco、Erick Cuevas-Yañez

  DOI：10.1139/cjc-2012-0325

  日期：2013.4

  Diverse dithioic acid copper complexes exhibit a high catalytic activity in the copper-catalyzed alkyne–azide cycloaddition using several solvents under different temperatures, showing a high efficiency with only 0.005 mmol catalyst/mmol alkyne or less. A dithioic acid copper complex derived from acetophenone was selected and used as the catalyst in the preparation of a library of 1,4-disubstituted-1

  多种二硫酸铜配合物在不同温度下使用多种溶剂在铜催化的炔-叠氮化物环加成反应中表现出高催化活性，仅在 0.005 mmol 催化剂/mmol 炔烃或更少时表现出高效率。选择衍生自苯乙酮的二硫酸铜络合物作为催化剂制备 1,4-二取代-1,2,3-三唑库。该过程以高产率和良好的官能团耐受性发生。
• Role of C, S, Se and P donor ligands in copper(<scp>i</scp>) mediated C–N and C–Si bond formation reactions
  作者：Katam Srinivas、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1039/c8ra06057f

  日期：——

  ligands-supported copper(I) complexes for C–N and C–Si bond formation reactions are described. The syntheses and characterization of eight mononuclear copper(I) chalcogenone complexes, two polynuclear copper(I) chalcogenone complexes and one tetranuclear copper(I) phosphine complex are reported. All these new complexes were characterized by CHN analysis, FT-IR, UV-vis, multinuclear NMR and single crystal X-ray

  描述了 C、S、Se 和 P 供体配体负载的铜 ( I ) 配合物用于 C-N 和 C-Si 键形成反应的首次比较研究。报道了8个单核铜( I )硫族酮配合物、2个多核铜( I )硫族酮配合物和1个四核铜( I )膦配合物的合成和表征。通过 CHN 分析、FT-IR、UV-vis、多核 NMR 和单晶 X 射线衍射技术对所有这些新配合物进行了表征。这些配合物的单晶 X 射线结构描绘了铜存在广泛的配位环境（I） 中央。这是金属-膦、金属-NHC和金属-咪唑啉-2-硫属元素酮在C-N和C-Si键形成反应中的首次比较研究。在所有催化剂中，单核铜( I )硫酮、单核铜( I )N-杂环卡宾和四核铜( I )膦对1,2,3-三唑的合成和交叉脱氢反应非常活跃炔烃与硅烷的偶联。末端炔烃与硅烷的交叉脱氢偶联代表了由金属-咪唑啉-2-硫属元素酮介导的催化过程的首次报道。
• Lanthanum loaded CuO nanoparticles: synthesis and characterization of a recyclable catalyst for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles and propargylamines
  作者：R. Sasikala、S. Kutti Rani、D. Easwaramoorthy、K. Karthikeyan

  DOI：10.1039/c5ra05468k

  日期：——

  A click and three component A³ coupling reactions were achieved by lanthanum loaded CuO NPs under ultrasonication. 1,4-Disubstituted 1,2,3-triazoles and propargylamines were synthesized in a short reaction time with high regioselectivity and yields.

  通过超声波作用下，负载有镧系金属氧化物的CuO纳米颗粒实现了一次点击和三组分A^3偶联反应。1,4-二取代的1,2,3-三唑和丙炔胺在短时间内合成，具有高区域选择性和产率。