tert-butyl (S)-4-methyl-1-oxo-1-((1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pentan-2-ylcarbamate | 1255942-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-methyl-1-oxo-1-((1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pentan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[1-[(1R)-1-phenylethyl]triazol-4-yl]methylamino]pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1255942-91-6
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₃
• 分子量: 415.536
• InChiKey: OQIVYLVWDUQQKU-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-methyl-1-oxo-1-((1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pentan-2-ylcarbamate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到tert-butyl (S)-4-methyl-1-((1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-1-thioxopentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸三唑配体的铑配合物催化的酮的不对称转移加氢†

  摘要：

  通过转移加氢条件获得了用于酮不对称还原的活性和选择性催化剂。 [RhCl 2 Cp *] 2，带有一系列 L-氨基酸硫代酰胺1,2,3-三唑官能化的配体。所形成的仲醇产物具有高达93％的ee。

  DOI：

  10.1039/c0ob00400f
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-propargylamine 、 [(R)-1-叠氮乙基]苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-methyl-1-oxo-1-((1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸三唑配体的铑配合物催化的酮的不对称转移加氢†

  摘要：

  通过转移加氢条件获得了用于酮不对称还原的活性和选择性催化剂。 [RhCl 2 Cp *] 2，带有一系列 L-氨基酸硫代酰胺1,2,3-三唑官能化的配体。所形成的仲醇产物具有高达93％的ee。

  DOI：

  10.1039/c0ob00400f