5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-carbohydrazide
• 化学式: C₃H₅N₅O₂
• mdl: MFCD00508457
• 分子量: 143.105
• InChiKey: MXDZSJVKBRLLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-乙氧基-β-亚氨基丙酸乙酯 、 5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-carbohydrazide 在 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl 2-(5-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  两性离子宝石-二硝基甲基取代的 C-C 键合 1,2,4-三唑和 1,3,4-恶二唑的高性能、不敏感和热稳定的含能材料

  摘要：

  通过 NMR、IR、EA 和 DSC 研究，设计、合成并表征了一系列偕二硝基甲基取代的两性离子C - C 键合唑类含能材料 ( 3-8 )。此外， 5的结构用SCXRD确认，6和8的结构用15 N NMR确认。所有新合成的高能分子都表现出更高的密度、良好的热稳定性、优异的爆轰性能以及对冲击和摩擦等外部刺激的低机械敏感性。其中，化合物6和7由于其显着的热分解（200 °C 和 186 °C）、对冲击不敏感（>30 J）、爆炸速度（9248 ms -1和 8861 ms -1）和压力，可以作为理想的二次高能量密度材料（32.7 GPa 和 32.1 GPa）。此外， 3的熔化和分解温度（T m = 92 °C，T d = 242 °C）表明它可以用作熔铸炸药。所有分子的新颖性、合成可行性和能量性能表明它们可以用作国防和民用领域的潜在二次炸药。

  DOI：

  10.1039/d3cc00615h
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-二唑-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-amino-1,3,4-oxadiazole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  两性离子宝石-二硝基甲基取代的 C-C 键合 1,2,4-三唑和 1,3,4-恶二唑的高性能、不敏感和热稳定的含能材料

  摘要：

  通过 NMR、IR、EA 和 DSC 研究，设计、合成并表征了一系列偕二硝基甲基取代的两性离子C - C 键合唑类含能材料 ( 3-8 )。此外， 5的结构用SCXRD确认，6和8的结构用15 N NMR确认。所有新合成的高能分子都表现出更高的密度、良好的热稳定性、优异的爆轰性能以及对冲击和摩擦等外部刺激的低机械敏感性。其中，化合物6和7由于其显着的热分解（200 °C 和 186 °C）、对冲击不敏感（>30 J）、爆炸速度（9248 ms -1和 8861 ms -1）和压力，可以作为理想的二次高能量密度材料（32.7 GPa 和 32.1 GPa）。此外， 3的熔化和分解温度（T m = 92 °C，T d = 242 °C）表明它可以用作熔铸炸药。所有分子的新颖性、合成可行性和能量性能表明它们可以用作国防和民用领域的潜在二次炸药。

  DOI：

  10.1039/d3cc00615h