3-(2-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester | 122746-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(2-Methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-propionsaeure-methylester；Methyl 3-(2-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinyl)propanoate；methyl 3-(2-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)propanoate
• CAS: 122746-26-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: RHMMGTKQWHTOMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.331±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7A-methyl-tetrahydro-pyrrolizin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列环状酰亚胺的失忆逆转活性。

  摘要：

  合成了一系列的二氢-1H-吡咯嗪-3,5（2H，6H）-二酮，并评估了其逆转小鼠电惊厥（ECS）引起的健忘的能力。探索的构效关系是环尺寸的影响，环系统中杂原子（硫）的存在以及烷基取代基的引入。双环系统的最佳环大小为5.5，二氢-1H-吡咯嗪-3,5（2H，6H）-二酮（3），尽管相应的5.6 [hexahydro-3,5-indolizinedione（7 ）]和6.6 [四氢-2H-喹啉-4,6（3H，7H）-二酮（9）]类似物。用硫[二氢吡咯并[2,1-b]噻唑-3,5（2H，6H）-二酮（10）]取代化合物3中的C-1碳原子消除了活性，除了在7a位[二氢-7a-甲基-1H-吡咯烷嗪-3,5（2H，6H）-二酮（4）]进行取代外，甲基的引入导致生物学特性较差。在几种情况下，进行母体双环化合物的水解以提供相应的内酰胺酸，将其进一步衍生化。几种化合物表现出有趣的活性，特别是5-氧代-2-吡

  DOI：

  10.1021/jm00386a010
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-硝基庚二酸二甲酯 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 3-(2-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  v.Schickh, Angewandte Chemie, 1950, vol. 62, p. 547,554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of novel imide reducing reagents with pyrrolizidinediones
  作者：Edward W. Thomas、Ronald H. Rynbrandt、David C. Zimmermann、Larry T. Bell、Christine R. Muchmore、Ernest W. Yankee

  DOI：10.1021/jo00280a018

  日期：1989.9
• THOMAS, EDWARD W.;RYNBRANDT, RONALD H.;ZIMMERMANN, DAVID C.;BELL, LARRY T+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4535-4543
  作者：THOMAS, EDWARD W.、RYNBRANDT, RONALD H.、ZIMMERMANN, DAVID C.、BELL, LARRY T+

  DOI：——

  日期：——
• Mitochondrially targeted antioxidants
  申请人：Murphy Patrick Michael

  公开号：US20070270381A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention provides mitochondrially targeted antioxidant compounds. A compound of the invention comprises a lipophilic cation covalently coupled to an antioxidant moiety. In preferred embodiments, the lipophilic cation is the triphenyl phosphonium cation, and the compound is of the formula P(Ph 3 )+XR.Z- where X is a linking group, Z is an anion and R is an antioxidant moiety. Also provided are pharmaceutical compositions containing the mitochondrially targeted antioxidant compounds, and methods of therapy or prophylaxis of patients who would benefit from reduced oxidative stress, which comprise the step of administering the compounds of the invention.
• MITOCHONDRIALLY TARGETED ANTIOXIDANTS
  申请人：Murphy Michael P.

  公开号：US20080275005A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention provides mitochondrially targeted antioxidant compounds. A compound of the invention comprises a lipophilic cation covalently coupled to an antioxidant moiety. In preferred embodiments, the lipophilic cation is the triphenyl phosphonium cation, and the compound is of the formula P(Ph 3 )+XR.Z- where X is a linking group, Z is an anion and R is an antioxidant moiety. Also provided are pharmaceutical compositions containing the mitochondrially targeted antioxidant compounds, and methods of therapy or prophylaxis of patients who would benefit from reduced oxidative stress, which comprise the step of administering the compounds of the invention.
• US7232809B2
  申请人：——

  公开号：US7232809B2

  公开（公告）日：2007-06-19