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8,13-diethyl-6-methyl-8H-quino<4,3,2-de>acridinium iodide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,13-diethyl-6-methyl-8H-quino<4,3,2-de>acridinium iodide
英文别名
8,13-diethyl-6-methyl-8H-quino[4,3,2-kl]acridinium iodide;8,20-Diethyl-11-methyl-8-aza-20-azoniapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.014,19]henicosa-1(20),2,4,6,9,11,13(21),14,16,18-decaene;iodide
8,13-diethyl-6-methyl-8H-quino<4,3,2-de>acridinium iodide化学式
CAS
——
化学式
C24H23N2*I
mdl
——
分子量
466.365
InChiKey
OMKXWSOWHPKTJX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    7.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基碘化喹醛啶哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以63.2%的产率得到8,13-diethyl-6-methyl-8H-quino<4,3,2-de>acridinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Formation of quinoacridinium system
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90102-4
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文献信息

  • N8, n13 -disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20040063739A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention pertains to certain N 8 ,N 13 -disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts of formula (Q − ) which inhibit telomerase wherein: p is an integer from 0 to 4; q is an integer from 0 to 3; r is an integer from 0 to 4; each R A is —H or a ring substituent; each R B is —H or a ring substituent; each R C is —H or a ring substituent; R N8 is a nitrogen substituent; R N13 is a nitrogen substituent; and, Q is an anion. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit telomerase, to regulate cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions, such as cancer.
    本发明涉及某些N8,N13-二取代喹诺[4,3,2-kl]吖啶盐的化合物,其化学式为(Q−),用于抑制端粒酶,其中:p为0至4的整数;q为0至3的整数;r为0至4的整数;每个RA为—H或环取代基;每个RB为—H或环取代基;每个RC为—H或环取代基;RN8为氮取代基;RN13为氮取代基;Q为阴离子。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制端粒酶,调节细胞增殖,并用于治疗增殖性疾病,如癌症。
  • OSZCZAPOWICZ, JANUSZ;JAROSZEWSKA-MANAJ, JOLANTA;CISZAK, EWA;GDANIEC, MARI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6645-6650
    作者:OSZCZAPOWICZ, JANUSZ、JAROSZEWSKA-MANAJ, JOLANTA、CISZAK, EWA、GDANIEC, MARI+
    DOI:——
    日期:——
  • N8,N13 -DISUBSTITUTED QUINO 4,3,2-KL]ACRIDINIUM SALTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Cancer Research Technology Limited
    公开号:EP1330456A2
    公开(公告)日:2003-07-30
  • N8,N13 -DISUBSTITUTED QUINO[4,3,2-KL]ACRIDINIUM SALTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Cancer Research Technology Limited
    公开号:EP1330456B8
    公开(公告)日:2012-02-08
  • US7115619B2
    申请人:——
    公开号:US7115619B2
    公开(公告)日:2006-10-03
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