8-hydroxy-7-<(2-hydroxy-5-carboxyphenyl)azo>-5-quinolinesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-7-<(2-hydroxy-5-carboxyphenyl)azo>-5-quinolinesulfonic acid
• 英文别名: 8-hydroxy-7-{(2-hydroxy-5-carboxyphenyl)azo}-5-quinolinesulfonic acid；4-Hydroxy-3-((8-hydroxy-5-sulfo-7-quinolinyl)diazenyl)benzoic acid；4-hydroxy-3-[(8-hydroxy-5-sulfoquinolin-7-yl)diazenyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₇S
• 分子量: 389.345
• InChiKey: CJMQYXBJSQNLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化铝 、 8-hydroxy-7-<(2-hydroxy-5-carboxyphenyl)azo>-5-quinolinesulfonic acid 以 水 为溶剂， 生成 Al(hcqs-O,N,O)(1-)
  参考文献：
  名称：

  铝 (III) 配合物与 8-羟基-7-[(2-羟基-5-羧基苯基)偶氮]-5-喹啉磺酸的配位选择性：连接异构的证据

  摘要：

  8-羟基-7-[(2-羟基-5-羧基苯基)偶氮]-5-喹啉磺酸 (hcqs) 与铝 (III) 的配位反应已在弱酸性水溶液 (pH 2-5) 中进行了分光光度法研究) 使用 0.1 mol dm-3 NaCl 在 22.0 °C 下；推导出了铝(III)配合物的热力学稳定性、动力学和形成机制。配体与铝 (III) 及其 8-羟基喹啉 (O-N) 部分快速配位，形成黄色配合物（金属：配体 = 1：1），然后配合物缓慢变化，通过分子内重排，成为带有二羟基偶氮 (ONO) 部分的红色复合物，因此显示出连接异构现象。在第一次配位过程中，配合物主要通过 AlOH2+ 与 Hhcqs3- 的反应途径形成。铝（III）与相关配体的配位反应机理，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1959