2-Oxaspiro[4.4]nonane-1,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-Oxaspiro[4.4]nonane-1,6-dione
• 英文别名: 2-oxaspiro[4.4]nonane-1,9-dione
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.16
• InChiKey: OYVIKLVSKVFHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到2-Oxaspiro[4.4]nonane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  使用亲核试剂和乙烯通过噻嗪化作用碱介导的螺杂环的发散合成

  摘要：

  螺环化合物在生物活性产品中含量丰富。然而，使用低成本和丰富的可用起始原料来不同地合成螺环化合物仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种使用环状β-羰基酯或酰胺和乙烯通过噻蒽醌化生产螺环基序的有效方法。该策略强调了利用丰富的乙烯作为 C-2 合成子的令人兴奋的可能性，并允许通过简单地改变碱基类型来调节螺环化合物的核心结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01435

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01435
  作者：Wu, Hongru、Wang, Jie、Jing, Haochuan、Zhang, Zhaofei、Ou, Wei、Su, Chenliang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01435

  日期：——

  Spirocyclic compounds are abundant in biologically active products. However, the divergent synthesis of spirocyclic compounds using low-cost and abundant available starting materials remains a challenge. Herein, we report an effective method for producing spirocyclic motifs using a cyclic β-carbonyl ester or amide and ethylene via thianthrenation. This strategy highlights the exciting possibility of

  螺环化合物在生物活性产品中含量丰富。然而，使用低成本和丰富的可用起始原料来不同地合成螺环化合物仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种使用环状β-羰基酯或酰胺和乙烯通过噻蒽醌化生产螺环基序的有效方法。该策略强调了利用丰富的乙烯作为 C-2 合成子的令人兴奋的可能性，并允许通过简单地改变碱基类型来调节螺环化合物的核心结构。