2-methyl-2-methoxyadamantane | 51086-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-methoxyadamantane
• 英文别名: 2-Methyl-2-adamantyl-methylether；2-Methoxy-2-methyladamantane
• CAS: 51086-30-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: OCFFLRFGCLCHFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-2-adamantyl chloride 在 silver nitrate 作用下， 以51%的产率得到2-methyl-2-methoxyadamantane
  参考文献：
  名称：

  叔 2-金刚烷基阳离子中非对映面选择性的起源

  摘要：

  控制 2-甲基-5-X-2-金刚烷基阳离子 (X = F (I(F)), Si(CH(3))(3) (I(Si))) 对 a 的非对映选择性的内在因素代表性的亲核试剂，即甲醇，已经在 750 Torr 和 20-80 摄氏度的温度范围内在气相中进行了研究。动力学结果表明 CH(3)OH 添加到 I(F) 通过紧密的过渡结构（TS(F)(syn) 和 TS(F)(anti)) 进行，其特点是先进的 CO 键合。在 CH(3)OH 添加到 I(Si)（TS(Si)(syn) 和 TS(Si)(anti)）中所涉及的相对松散的过渡结构中，相同的相互作用不太明显。实验证据表明，I(F)和I(Si)反加成的激活势垒总是低于syn攻击的激活势垒。大的不利熵因素解释了在与 I(F) 的反应中观察到的优选顺式非对映选择性。熵在与 I(Si) 反应中涉及的更松散的过渡结构中起次要作用，而 I(Si) 则表现

  DOI：

  10.1021/ja010352l

文献信息

• SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180065924A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  A salt represented by formula (I): wherein Q 1 and Q 2 independently each represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, R 1 and R 2 independently each represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, z represents an integer of 0 to 6, X 1 represents *—C(═O)—O—, *—O—C(═O)—, *—O—C(═O)—O— or —O—, where * represents a binding site to —C(R 1 )(R 2 )— or —C(Q 1 )(Q 2 )-, A 1 represents a C2-C36 divalent hydrocarbon group in which a methylene group can be replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group or a sulfonyl group and in which a hydrogen atom can be replaced by a substituent, R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group, and Z + represents an organic cation.

  一种由化学式（I）表示的盐：其中Q1和Q2分别独立地代表氟原子或C1-C6全氟烷基基团，R1和R2分别独立地代表氢原子、氟原子或C1-C6全氟烷基基团，z代表0到6之间的整数，X1代表*—C(═O)—O—、*—O—C(═O)—、*—O—C(═O)—O—或—O—，其中*代表与—C(R1)(R2)—或—C(Q1)(Q2)-的结合位点，A1代表C2-C36双价碳氢基团，其中甲基基团可被氧原子、硫原子、羰基或磺酰基替代，氢原子可被取代基替换，R3代表氢原子或甲基基团，Z+代表有机阳离子。
• Coffi-Nketsia,S.; Kergomard,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2115 - 2120
  作者：Coffi-Nketsia,S.、Kergomard,A.

  DOI：——

  日期：——
• Vasil'kevich, A. I.; Ponomareva, E. A.; Dvorko, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 1956 - 1967
  作者：Vasil'kevich, A. I.、Ponomareva, E. A.、Dvorko, G. F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MONOMER HAVING ELECTRON-WITHDRAWING SUBSTITUENT AND LACTONE SKELETON, POLYMERIC COMPOUND, AND PHOTORESIST COMPOSITION<br/>[FR] MONOMÈRE COMPRENANT UN SUBSTITUANT ACCEPTEUR D'ÉLECTRONS ET UN SQUELETTE LACTONE, COMPOSÉ POLYMÈRE ET COMPOSITION DE PHOTORÉSINE
  申请人：DAICEL CHEM

  公开号：WO2009107327A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  　下記式（１） （式中、Ｒaは水素原子、炭素数１～６のアルキル基等を示し、Ｒ1は、ハロゲン原子、ハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基等を示す。Ａは炭素数１～６のアルキレン基、酸素原子、硫黄原子又は非結合を示す。ｍは０～８の整数を示す。Ｘは電子吸引性置換基を示し、ｎは１～９の整数を示す。Ｙは炭素数１～６の２価の有機基を示す） で表される電子吸引性置換基及びラクトン骨格を含む単量体を提供する。 　前記単量体は、レジスト用樹脂等に応用した場合に耐薬品性等の安定性を保持しつつ、有機溶剤に対する溶解性に優れ、加水分解性及び／又は加水分解後の水に対する溶解性を向上しうる、高機能性高分子等のモノマー成分等として有用である。 【化１】
• Origin of Diastereofacial Selectivity in Tertiary 2-Adamantyl Cations
  作者：Antonello Filippi、Neil A. Trout、Patrick Brunelle、William Adcock、Ted S. Sorensen、Maurizio Speranza

  DOI：10.1021/ja010352l

  日期：2001.7.1

  looser transition structures involved in the reaction with I(Si), which instead exhibits a preferred anti diastereoselectivity. Comparison of the above gas-phase results with related theoretical and solution data suggests that the diastereofacial selectivity of I(F) and I(Si) measured in solution arises in part from the differential solvation of the two faces of the pyramidalized ions.

  控制 2-甲基-5-X-2-金刚烷基阳离子 (X = F (I(F)), Si(CH(3))(3) (I(Si))) 对 a 的非对映选择性的内在因素代表性的亲核试剂，即甲醇，已经在 750 Torr 和 20-80 摄氏度的温度范围内在气相中进行了研究。动力学结果表明 CH(3)OH 添加到 I(F) 通过紧密的过渡结构（TS(F)(syn) 和 TS(F)(anti)) 进行，其特点是先进的 CO 键合。在 CH(3)OH 添加到 I(Si)（TS(Si)(syn) 和 TS(Si)(anti)）中所涉及的相对松散的过渡结构中，相同的相互作用不太明显。实验证据表明，I(F)和I(Si)反加成的激活势垒总是低于syn攻击的激活势垒。大的不利熵因素解释了在与 I(F) 的反应中观察到的优选顺式非对映选择性。熵在与 I(Si) 反应中涉及的更松散的过渡结构中起次要作用，而 I(Si) 则表现