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5-(benzofuran-2-yl)-4-methylamino-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1536111-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(benzofuran-2-yl)-4-methylamino-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[5-(benzofuran-2-yl)-4-(methylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol;(2R,3R,4S,5R)-2-[5-(1-benzofuran-2-yl)-4-(methylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
5-(benzofuran-2-yl)-4-methylamino-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1536111-05-3
化学式
C20H20N4O5
mdl
——
分子量
396.403
InChiKey
VRDDYMDRXIBKIZ-WVSUBDOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4R,5R)-2-((苯甲酰氧基)甲基)-5-(4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2 在 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-(benzofuran-2-yl)-4-methylamino-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Cytostatic, Antimicrobial, and Anti-HCV Activity of 6-Substituted 7-(Het)aryl-7-deazapurine Ribonucleosides
    摘要:
    A series of 80 7-(het)aryl- and 7-ethyny1-7-deazapurine ribonucleosides bearing a methoxy, methylsulfanyl, methylamino, dimethylamino, methyl, or oxo group at position 6, or 2,6-disubstituted derivatives bearing a methyl or amino group at position 2, were prepared, and the biological activity of the compounds was studied and compared with that of the parent 7-(het)ary1-7-deazaadenosine series. Several of the compounds, in particular 6-substituted 7-deazapurine derivatives bearing a furyl or ethynyl group at position 7, were significantly cytotoxic at low nanomolar concentrations whereas most were much less potent or inactive. Promising activity was observed with some compounds against Mycobacterium bovis and also against hepatitis C virus in a replicon assay.
    DOI:
    10.1021/jm4018948
  • 作为试剂:
    描述:
    5-(furan-2-yl)-4-methylamino-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine 、 4-methylamino-5-iodo-N7-(β-D–ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 苯并呋喃-2-硼酸5-(benzofuran-2-yl)-4-methylamino-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine水合甲醇 作用下, 以to obtain 3f (187 mg, 64%) as a brownish solid的产率得到5-(benzofuran-2-yl)-4-methylamino-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SUBSTITUTED 7-DEAZAPURINE RIBONUCLEOSIDES FOR THERAPEUTIC USES
    摘要:
    化合物I的盐或其药学上可接受的光学异构体或光学异构体混合物,以及包括这些化合物的组合物和利用这些化合物和/或组合物的治疗方法。
    公开号:
    US20160159844A1
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文献信息

  • US9586986B2
    申请人:——
    公开号:US9586986B2
    公开(公告)日:2017-03-07
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