1-Acetyl-1-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)ethylen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Acetyl-1-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)ethylen
• 英文别名: α-Benzoyl-(p-nitrobenzyliden)-aceton；p-Nitrobenzylidenbenzoylacetat；2-(4-nitrobenzylidene)-1-phenylbutane-1,3-dione；2-[(4-Nitrophenyl)methylidene]-1-phenylbutane-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: ADIABJRCZSTLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-1-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)ethylen 、 二氟溴甲基三甲基硅烷 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到(3,3-difluoro-2-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)cyclopent-1-en-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCF 2 Br自助多米诺反应：由甲基乙烯基酮催化合成α，α-二氟环戊酮

  摘要：

  一种基于Me 3 SiCF 2 Br的完全自助剂策略用于甲基乙烯基酮的多米诺骨转化为α，α-二氟环戊酮。由5 mol％的n Bu 4 NBr引发，在温和的条件下，在一锅中通过甲硅烷基二烯醇醚的原位形成，二氟环丙烷化，热乙烯基环丙烷-环戊烯重排和去甲硅烷基化反应，进行了多步反应。该方法利用了Me 3 SiCF 2 Br作为二氟卡宾源，硅基转移剂和溴阴离子释放剂的多任务处理能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00611
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Acetyl-1-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)ethylen
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCF 2 Br自助多米诺反应：由甲基乙烯基酮催化合成α，α-二氟环戊酮

  摘要：

  一种基于Me 3 SiCF 2 Br的完全自助剂策略用于甲基乙烯基酮的多米诺骨转化为α，α-二氟环戊酮。由5 mol％的n Bu 4 NBr引发，在温和的条件下，在一锅中通过甲硅烷基二烯醇醚的原位形成，二氟环丙烷化，热乙烯基环丙烷-环戊烯重排和去甲硅烷基化反应，进行了多步反应。该方法利用了Me 3 SiCF 2 Br作为二氟卡宾源，硅基转移剂和溴阴离子释放剂的多任务处理能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00611

文献信息

• Preparation of Tetrasubstituted Furans via Intramolecular Wittig Reactions with Phosphorus Ylides as Intermediates
  作者：Tzu-Ting Kao、Siang-en Syu、Yi-Wun Jhang、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/ol101080q

  日期：2010.7.2

  functional furans can be efficiently generated in one step at room temperature within 10 min to 21 h in moderate to high yields (60−99%). The reaction was proposed to proceed via intramolecular Wittig-type reactions, using phosphorus ylides as intermediates.

  实现了从迈克尔受体，三丁基膦和酰氯开始的四取代呋喃的新制备方法。在室温下，只需一步即可在10分钟至21小时内以中等到高收率（60-99％）的方式高效生成各种功能强大的呋喃。该反应被建议通过分子内的维蒂希型反应进行，使用磷化磷作为中间体。
• Synthesis, Characterization, and Biological Activities of Lanthanide(III) Complexes of β-Diketone Hydrazone Derivatives
  作者：W. H. Hegazy、I. H. Al-Motawaa

  DOI：10.1080/15533174.2011.591645

  日期：2011.10.1

  A series of beta-diketone hydrazone derivatives has been synthesized through condensation of beta-diketone with aromatic aldehydes followed by reaction with phenylhydrazine. The structures of the ligands and intermediates are well defined through elemental and spectroscopic analyses. These hydrazones are potential ligands toward lanthanide metal ions. New complexes of trivalent scandium, yttrium, lanthanum, and cerium have been synthesized. The composition of these complexes is discussed on the basis of elemental analyses, infrared (IR) spectroscopy, magnetic moments and thermal analyses. The ligands are supposed to be bidentate with the two-sp2 nitrogen atoms. The prepared (1:1) metal: ligand complexes were screened for antibacterial and antifungal properties and have exhibited potential activity. Scandium(III) complexes are more active toward bacterium, yeast, and fungi.
• Me₃SiCF₂Br-Self-Assisted Domino Reaction: Catalytic Synthesis of α,α-Difluorocyclopentanones from Methylvinylketones
  作者：Jian Chang、Cong Xu、Jie Gao、Fengyun Gao、Dongsheng Zhu、Mang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00611

  日期：2017.4.7

  in the domino conversion of methylvinylketones into α,α-difluorinated cyclopentanones. Initiated by 5 mol % of nBu4NBr, the multistep reaction occurred in one pot under mild conditions via the in situ formation of silyl dienol ethers, difluorocyclopropanation, thermal vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement, and desilylation. The process takes advantage of the multitasking capability of Me3SiCF2Br

  一种基于Me 3 SiCF 2 Br的完全自助剂策略用于甲基乙烯基酮的多米诺骨转化为α，α-二氟环戊酮。由5 mol％的n Bu 4 NBr引发，在温和的条件下，在一锅中通过甲硅烷基二烯醇醚的原位形成，二氟环丙烷化，热乙烯基环丙烷-环戊烯重排和去甲硅烷基化反应，进行了多步反应。该方法利用了Me 3 SiCF 2 Br作为二氟卡宾源，硅基转移剂和溴阴离子释放剂的多任务处理能力。