4-[(R)-sec-butoxy]phenyl isocyanate | 293328-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(R)-sec-butoxy]phenyl isocyanate
• 英文别名: 1-isocyanato-4-{[(1R)-1-methylpropyl]oxy}benzene；1-[(2R)-butan-2-yl]oxy-4-isocyanatobenzene
• CAS: 293328-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: IUWFKUHMJIVJKV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(R)-sec-butoxy]phenyl isocyanate 以30%的产率得到N-(4-{[(1R)-1-methylpropyl]oxy}phenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(R)-sec-butoxy]benzoate 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(R)-sec-butoxy]phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  具有光学活性烷氧基的聚异氰酸苯酯的合成与结构

  摘要：

  在苯环的间位或对位带有 (R)-仲丁氧基、(S)-2-甲基丁氧基或 (S)-3,7-二甲基辛氧基的新型光学活性苯基异氰酸酯衍生物 (1-6) 是用阴离子引发剂在四氢呋喃 (THF) 中制备和聚合。由 1、2、4 和 6 得到的聚合物显示出比相应单体大得多的比旋光度，并且在主链吸收区有强烈的圆二色性 (CD) 带，表明这些聚合物主要具有单向螺旋溶液中的构象。另一方面，由 3 和 5 获得的聚合物在室温下比上述聚合物的比旋光度小得多。来自 2 和 5 的聚合物随着温度的变化显示出显着的光学活性变化，并且随着温度的降低，聚合物的比旋光度由正值变为负值。由于主链的原因，聚合物在吸收区的CD带随着比旋光度的变化由正峰变为负峰。这些结果表明 poly-2 和 poly-5 在 THF 中经历了热诱导的螺旋-螺旋转变。poly-2 的螺旋-螺旋转变的温度与聚合度无关。Poly-2 在氯仿和乙醚以及 THF

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200007)13:7<361::aid-poc255>3.0.co;2-e