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(R)-4-(1-methylpropyl)oxyaniline | 625119-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(1-methylpropyl)oxyaniline
英文别名
4-{[(1R)-1-methylpropyl]oxy}aniline;Benzenamine, 4-[(1R)-1-methylpropoxy]-;4-[(2R)-butan-2-yl]oxyaniline
(R)-4-(1-methylpropyl)oxyaniline化学式
CAS
625119-85-9
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
KBARUYSFNLJALB-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-(1-methylpropyl)oxyaniline盐酸potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    控制双相液晶聚合物中的多重手性反转
    摘要:
    偶氮双相液晶 (LC) 聚合物的多重手性反转首次通过尾长改性和聚合度 (DP) 变化原位实现。无定形到 LC 的相变和双相 LC 互变允许三种堆叠模式的转录,从而控制超分子手性的动态逆转。
    DOI:
    10.1002/anie.202109084
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-(1-methylpropyl)oxy-1-nitrobenzene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 生成 (R)-4-(1-methylpropyl)oxyaniline
    参考文献:
    名称:
    控制双相液晶聚合物中的多重手性反转
    摘要:
    偶氮双相液晶 (LC) 聚合物的多重手性反转首次通过尾长改性和聚合度 (DP) 变化原位实现。无定形到 LC 的相变和双相 LC 互变允许三种堆叠模式的转录,从而控制超分子手性的动态逆转。
    DOI:
    10.1002/anie.202109084
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文献信息

  • Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
    申请人:——
    公开号:US20030236287A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
  • Bistable mesomorphism and supramolecular stereomutation in chiral liquid crystal azopolymers
    作者:Jesús del Barrio、Rosa M. Tejedor、Luiz S. Chinelatto、Carlos Sánchez、Milagros Piñol、Luis Oriol
    DOI:10.1039/b901384a
    日期:——
    A series of side-chain liquid crystal polymers based on an azobenzene mesogenic unit bearing a terminal chiral chain has been synthesized. The thermal and mesomorphic properties of the homo- and copolymers have been investigated by polarizing optical microscopy, DSC and X-ray diffraction. Polymers having a chiral methylheptyloxy terminal chain (P8S and P8R) exhibit surprising mesomorphic behavior, which depends on the thermal history of the sample. The influence of the molecular chirality and thermal history on the supramolecular organization of the chromophores have also been studied. Supramolecular chiral aggregation of the azobenzenes seems to be responsible for the observed chiroptical properties of these materials, both in solution and solid state (polymeric films), with the handedness controlled by the molecular chirality. Stereomutation of the chiral supramolecular organization is detected when polymeric films of P8S and P8R experience a different thermal history.
    我们合成了一系列基于带有末端手性链的偶氮苯介原单元的侧链液晶聚合物。通过偏振光学显微镜、DSC 和 X 射线衍射研究了均聚物和共聚物的热性质和介形性质。具有手性甲基庚氧基末端链(P8S 和 P8R)的聚合物表现出令人惊讶的介形态行为,这种行为取决于样品的热历史。此外,还研究了分子手性和热历史对发色团超分子结构的影响。偶氮苯的超分子手性聚集似乎是这些材料在溶液和固态(聚合物薄膜)中观察到的手性特性的原因,其手性由分子手性控制。当 P8S 和 P8R 的聚合物薄膜经历不同的热历史时,可以检测到手性超分子结构的立体变异。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOUND THAT CONTAINS SAME AND EXHIBITS ANALGESIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANALGÉSIQUE À TENEUR EN DÉRIVÉ DE TRIAZINE
    申请人:SHIONOGI & CO
    公开号:WO2012020749A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    新規なP2X3および/またはP2X2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。 式(I): 化1 [式中、 RhおよびRjは、一緒になって結合を形成し;RaとRbおよび/またはRdとReは、一緒になって、オキソ等;Rcは、水素、置換もしくは非置換のアルキル等; 等;-Rfは、-(CR4aR4b)n-R2;R4aおよびR4bは、水素、置換もしくは非置換のアルキル等;R2は、置換もしくは非置換のシクロアルキル等;nは1~4の整数;-Rgは、-X-R3;-X-は、-O-、-S-等;R3は、置換もしくは非置換のシクロアルキル等]で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、鎮痛作用または排尿障害改善作用を有する医薬組成物。
  • Controlling the Multiple Chiroptical Inversion in Biphasic Liquid‐Crystalline Polymers
    作者:Xiaoxiao Cheng、Tengfei Miao、Yafei Ma、Xiaoyan Zhu、Wei Zhang、Xiulin Zhu
    DOI:10.1002/anie.202109084
    日期:2021.11.8
    tail length modification and degree of polymerization (DP) variation. The amorphous-to-LC phase transition and biphasic LC interconversion allow the transcription of three stacking modes, thereby controlling the dynamic reversal of supramolecular chirality.
    偶氮双相液晶 (LC) 聚合物的多重手性反转首次通过尾长改性和聚合度 (DP) 变化原位实现。无定形到 LC 的相变和双相 LC 互变允许三种堆叠模式的转录,从而控制超分子手性的动态逆转。
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