3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 363.267
• InChiKey: ZVOOSKBMTOEWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Indole-Appended Thiazolidin-4-ones 的超声辅助合成、抗惊厥活性和对接研究

  摘要：

  通过使用巯基乙酸或硫代乳酸（0.01 mol）和无水氯化锌处理希夫碱（0.01 mol）的混合物，通过环保合成方案获得了两个系列的新型吲哚基噻唑烷-4-one 衍生物 4a-j 和 5a-j使用带有合成固体探针的超声合成仪，在超声辐照下以催化量的 DMF 作为溶剂。合成化合物的结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证。新合成化合物的抗惊厥活性和神经毒性分别通过 MES 和 sc-PTZ 模型以及旋转棒试验在小鼠模型体内建立。光度计用于行为活动的筛选。这些化合物表现出有希望的抗惊厥活性；尤其，这些化合物在 MES 模型中以 100 mg/kg 的剂量显示出最大的保护作用。此外，针对钠通道受体进行了合成化合物的对接研究，并显示出与受体的良好结合相互作用。进行了计算研究以突出药效团距离映射、log p 测定和药代动力学参数。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400148

文献信息

• Bhatt, J. J.; Shah, B. R.; Shah, H. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 189 - 192
  作者：Bhatt, J. J.、Shah, B. R.、Shah, H. P.、Trivedi, P. B.、Undavia, N. K.、Desai, N. C.

  DOI：——

  日期：——