(4R)-4-methyl-4-(2-{1-methyl-5-[4-(4-methylphenyl)butanoyl]-1H-pyrrol-2-yl}ethyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 1378964-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-methyl-4-(2-{1-methyl-5-[4-(4-methylphenyl)butanoyl]-1H-pyrrol-2-yl}ethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-methyl-4-[2-[1-methyl-5-[4-(4-methylphenyl)butanoyl]pyrrol-2-yl]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1378964-52-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: KAISQVYSJTYXFD-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-methyl-4-(2-{1-methyl-5-[4-(4-methylphenyl)butanoyl]-1H-pyrrol-2-yl}ethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86.2%的产率得到CS-0777
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2647635B1
• 作为产物：
  描述：

  4-对甲苯基丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 甲基环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、55.0 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 (4R)-4-methyl-4-(2-{1-methyl-5-[4-(4-methylphenyl)butanoyl]-1H-pyrrol-2-yl}ethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2647635B1

文献信息

• US8846943B2
  申请人：——

  公开号：US8846943B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• PYRROLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2647635B1

  公开（公告）日：2015-08-19