1-Propanone, 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(diethylamino)-, hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Propanone, 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(diethylamino)-, hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(diethylamino)propan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂NO*ClH
• 分子量: 310.651
• InChiKey: QIMWEGRZUORXTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Propanone, 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(diethylamino)-, hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANTS

  摘要：

  阿烷基二胺衍生物的结构如下，其药用可接受的盐或用途为抗抑郁药。这些衍生物具有三重抑制5-HT、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取活性，可以以口服或注射等形式给需要此类治疗的患者。

  公开号：

  US20130072488A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-Propanone, 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(diethylamino)-, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANTS

  摘要：

  阿烷基二胺衍生物的结构如下，其药用可接受的盐或用途为抗抑郁药。这些衍生物具有三重抑制5-HT、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取活性，可以以口服或注射等形式给需要此类治疗的患者。

  公开号：

  US20130072488A1

文献信息

• 4-(β-Arylvinyl)-3-(β-arylvinylketo)-1-ethyl-4-piperidinols and Related Compounds:  A Novel Class of Cytotoxic and Anticancer Agents
  作者：Jonathan R. Dimmock、Sarvesh C. Vashishtha、J. Wilson Quail、Uma Pugazhenthi、Zbigniew Zimpel、Athena M. Sudom、Theresa M. Allen、Grace Y. Kao、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm9801455

  日期：1998.10.1

  tumors. In general, Mannich bases containing olefinic bonds were more cytotoxic than the analogues without this functional group, while the piperidines 9 and 11 were more potent than the acyclic analogues 1 and 4, respectively. Correlations were noted between various physicochemical constants in the aryl rings and cytotoxicity. Compound 9d displayed promising in vivo activity against colon cancers. This

  完成了一系列1-芳基-5-二乙基氨基-1-戊-3-酮盐酸盐1和1-芳基-3-二乙基氨基-1-丙烷盐酸盐4的合成。尝试制备相应的双（5-芳基-3-氧代-4-戊烯基）乙胺盐酸盐2和双（3-芳基-3-氧代丙基）乙胺盐酸盐5导致形成一系列4-（β-芳基乙烯基） ）-3-（β-芳基乙烯基酮）-1-乙基-4-哌啶醇盐酸盐9和4-芳基-3-芳基酮-1-乙基-4-哌啶醇盐酸盐11盐10和12。这些化合物的结构通过1 H NMR光谱确定，并通过代表性分子的X射线晶体学证实。大多数化合物对鼠P388和L1210细胞以及人类肿瘤均表现出明显的细胞毒性。通常，含有烯键的曼尼希碱比没有该官能团的类似物具有更高的细胞毒性，而哌啶9和11分别比无环类似物1和4更有效。注意到芳基环中各种物理化学常数与细胞毒性之间的相关性。化合物9d显示出抗结肠癌的有希望的体内活性。这项研究表明，哌啶9和11构成了新型的细胞毒剂。化合物9