2-propylindoline | 76916-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-propylindoline
• 英文别名: 2-propyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 76916-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: VJJHIFVAPVTQOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-嘧啶4-甲酰氯 、 2-propylindoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以26%的产率得到(6-chloro-pyrimidin-4-yl)(2-propyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20110021500A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)乙醛 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氢气 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-propylindoline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-assisted N-alkylation of indoles: attempted application to polycyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a004

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS FOR TREATING CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS, AND NOROVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS ET NOROVIRUS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021252491A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating coronavirus, Picomavirus and Norovims infections with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗冠状病毒、皮科病毒和诺如病毒感染的方法。
• 一种动态动力学拆分合成光学纯的2-取代吲哚啉类化合物的方法
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN110437123B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明属于纯手性化合物的拆分制备技术领域，特别涉及一种动态动力学拆分合成光学纯的2‑取代吲哚啉类化合物的方法，其是以2‑取代吲哚啉原料和烯丙基‑3‑甲氧基苯基碳酸酯为原料，在消旋化组合物和脂肪酶的作用下，通过化学酶法协同动态动力学拆分得到具有一定光学纯度的2‑取代吲哚啉类化合物，具有较高的收率，能够减少反应原料用量，实现克级规模的制备得到光学纯的2‑取代吲哚啉类化合物，具有资源节省、经济高效等特点。
• Compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08110575B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所定义，包括互变异构体、异构体、对映异构体、单一对映异构体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物，它们的使用和制备过程。
• VERBINDUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251339A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Regioselectivity in forming dipole-stabilized anions. Sites of metalation of indolines, tetrahydroquinolines, and benzazepines activated by N-formimidoyl or N-Boc groups
  作者：A. I. Meyers、Guy Milot

  DOI：10.1021/jo00076a003

  日期：1993.11

  Metalation of the title compounds indicated that the formamidine-equipped indolines or 1,2,3,4-tetrahydroquinolines give rise solely to C-2 alkylation products (5,6) whereas the corresponding N-t-Boc systems give only ortho aryl alkylation (7, 8).