3-<4-(1-Phenyl-3-oxobutenyl)thio><1,2,4>triazole | 108175-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<4-(1-Phenyl-3-oxobutenyl)thio><1,2,4>triazole
• 英文别名: 4-phenyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)but-3-en-2-one
• CAS: 108175-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: SYINJHJVHULOSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-(1-Phenyl-3-oxobutenyl)thio><1,2,4>triazole 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到6-Styrylthiazolo<3,2-b><1,2,4>triazole
  参考文献：
  名称：

  6-苯基和6-苯乙烯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  在抗生素或抗肿瘤药物的结构中经常遇到噻唑环。为了阐明这些天然存在的物质的作用机理，对它们的简单合成已显示出其自身的必要性。此处报道了一种通过在多磷酸存在下加热3-硫代取代的[1,2,4]三唑来制备共轭β-亚乙基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑的方法，得到预期产品的产率为60％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230555
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 1-氯-4-苯基丁-3-烯-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-<4-(1-Phenyl-3-oxobutenyl)thio><1,2,4>triazole
  参考文献：
  名称：

  6-苯基和6-苯乙烯基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  在抗生素或抗肿瘤药物的结构中经常遇到噻唑环。为了阐明这些天然存在的物质的作用机理，对它们的简单合成已显示出其自身的必要性。此处报道了一种通过在多磷酸存在下加热3-硫代取代的[1,2,4]三唑来制备共轭β-亚乙基噻唑[3,2- b ] [1,2,4]三唑的方法，得到预期产品的产率为60％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230555