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1-{1-[6-(3,4-dimethyl-benzoyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]-pyridin-2-one | 1146731-09-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{1-[6-(3,4-dimethyl-benzoyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]-pyridin-2-one
英文别名
1-[1-[6-(3,4-dimethylbenzoyl)pyrimidin-4-yl]piperidin-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
1-{1-[6-(3,4-dimethyl-benzoyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]-pyridin-2-one化学式
CAS
1146731-09-0
化学式
C24H24N6O2
mdl
——
分子量
428.494
InChiKey
PICFKYASVXTOTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • CGRP Antagonisten
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2065381A1
    公开(公告)日:2009-06-03
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的合物,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
  • CGRP ANTAGONISTEN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2205590B1
    公开(公告)日:2014-06-04
  • US8629137B2
    申请人:——
    公开号:US8629137B2
    公开(公告)日:2014-01-14
  • [DE] CGRP ANTAGONISTEN<br/>[EN] CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009050232A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I): in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
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