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1-(6-methoxypyridin-3-yl)but-3-en-1-one | 475288-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-methoxypyridin-3-yl)but-3-en-1-one
英文别名
——
1-(6-methoxypyridin-3-yl)but-3-en-1-one化学式
CAS
475288-20-1
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
ZMRVFQWDRYKWJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-methoxypyridin-3-yl)but-3-en-1-one 在 (+)-β-chlorodiisopinocampheylborane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (R)-1-(6-methoxypyridin-3-yl)but-3-en-1-ol 、 (S)-1-(6-methoxypyridin-3-yl)but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    对映选择性还原杂芳族β,γ-不饱和酮,作为醛的烯丙基硼化的替代方法。:应用:SIB-1508Y的不对称合成
    摘要:
    发现杂芳族β,γ-不饱和酮的对映选择性还原是相应醛的烯丙基硼化的有效和方便的替代方法。该新方法用于SIB-1508Y 2的形式不对称合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00819-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-(6-methoxypyridin-3-yl)but-3-en-1-ol邻苯二甲酸二甲酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到1-(6-methoxypyridin-3-yl)but-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    对映选择性还原杂芳族β,γ-不饱和酮,作为醛的烯丙基硼化的替代方法。:应用:SIB-1508Y的不对称合成
    摘要:
    发现杂芳族β,γ-不饱和酮的对映选择性还原是相应醛的烯丙基硼化的有效和方便的替代方法。该新方法用于SIB-1508Y 2的形式不对称合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00819-0
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文献信息

  • Enantioselective reduction of heteroaromatic β,γ-unsaturated ketones as an alternative to allylboration of aldehydes.
    作者:François-Xavier Felpin、Marie-Jo Bertrand、Jacques Lebreton
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00819-0
    日期:2002.9
    Enantioselective reduction of heteroaromatic β,γ-unsaturated ketones was found to be an efficient and convenient alternative to the allylboration of corresponding aldehydes. This new method was used for the formal asymmetric synthesis of SIB-1508Y 2.
    发现杂芳族β,γ-不饱和酮的对映选择性还原是相应醛的烯丙基硼化的有效和方便的替代方法。该新方法用于SIB-1508Y 2的形式不对称合成。
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