4,5-Dichloro-3-hydroxy-6-(6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yloxy)-phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-Dichloro-3-hydroxy-6-(6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yloxy)-phthalonitrile
• 英文别名: 4,5-Dichloro-3-hydroxy-6-((6-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)oxy)phthalonitrile；4,5-dichloro-3-hydroxy-6-[(6-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 389.194
• InChiKey: TVYGRUMPAWCBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 反应 0.25h， 生成 4,5-Dichloro-3-hydroxy-6-(6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yloxy)-phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌与苯并呋喃和吲哚的反应

  摘要：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌（DDQ）与6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃反应生成碳-氧加合物。在极性较小的溶剂（如苯和 CH2Cl2）中的反应比在极性较大的溶剂（如 THF 和二恶烷）中进行得更快。相反，DDQ 与吲哚反应生成碳-碳加合物。该反应随着溶剂极性的增加而迅速进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1235