1,1-difluoro-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene | 110808-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-difluoro-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene
• 英文别名: 1,1-difluoro-3,3,4-trimethylpenta-1,4-diene
• CAS: 110808-50-9
• 化学式: C₈H₁₂F₂
• 分子量: 146.18
• InChiKey: PNZHNVRFRZNCMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-三甲基-丁-3-烯-1-醇 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1-difluoro-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾与小双环分子的反应

  摘要：

  二氟卡宾与1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷反应，以3％的收率得到两个键断裂的产物1,1-二氟-3,3,4-三甲基-1,4-戊二烯。双环[2.1.0]戊烷的反应性甚至更低，在大约1小时内产生1,1-二氟六-1,5-二烯。收率0.5％。双环[3.1.0]己烷不与二氟卡宾反应。讨论了这些反应的理论描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89999-3

文献信息

• JACKSON J. E.; MISSLITZ U.; JONES M. , JR.; DE MEIJERE A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 4, 653-662
  作者：JACKSON J. E.、 MISSLITZ U.、 JONES M. , JR.、 DE MEIJERE A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of difluorocarbene with small bicyclic molecules
  作者：James E. Jackson、Ulf Misslitz、Maitland Jones、A. de Meijere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89999-3

  日期：——

  Difluorocarbene reacts with 1,2,2-trimethylbicyclo [1.1.0] butane to give the product of two bond cleavage, 1,1-difluoro-3,3,4-trimethyl-1,4-pentadiene in 3% yield. Bicyclo [2.1.0]pentane is even less reactive, yielding 1,1-difluorohexa-1,5-diene in ca. 0.5% yield. Bicyclo [3.1.0] hexane does not react with difluorocarbene. Theoretical descriptions of these reactions are discussed.

  二氟卡宾与1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷反应，以3％的收率得到两个键断裂的产物1,1-二氟-3,3,4-三甲基-1,4-戊二烯。双环[2.1.0]戊烷的反应性甚至更低，在大约1小时内产生1,1-二氟六-1,5-二烯。收率0.5％。双环[3.1.0]己烷不与二氟卡宾反应。讨论了这些反应的理论描述。