9,9'-bis(trimethylsilyl)-9,9'-bifluoren | 76241-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9'-bis(trimethylsilyl)-9,9'-bifluoren
• 英文别名: 9,9'-bis(trimethylsilyl)-bi-9,9'-fluorene；9,9'-bis(trimethylsilyl)-9,9'-bifluorenyl；Silane, [9,9'-bi-9H-fluorene]-9,9'-diylbis[trimethyl-；trimethyl-[9-(9-trimethylsilylfluoren-9-yl)fluoren-9-yl]silane
• CAS: 76241-26-4
• 化学式: C₃₂H₃₄Si₂
• 分子量: 474.793
• InChiKey: AIAZLVGNLOVDRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C
• 沸点：
  517.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(9-溴-9H-芴-9-基)三甲基- 在 汞 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以12%的产率得到9,9'-bis(trimethylsilyl)-9,9'-bifluoren
  参考文献：
  名称：

  Langlebigeα-金属链烯基甲基雷卡莱和德伦·迪米尔

  摘要：

  持久性基团R” 2 C ^ 。MR 3（I），R'C 。（MR 3）2（II）和RC ???（MR 3）OMR 3（III）中，R '大多博士而且叔卜，H，R' 2 也9-芴基或9-呫吨基，男Si，Ge，Sn是由相应的CH或CHal化合物或通过添加R 3 M生成的。去酮。自由基I，II和III通过ESR光谱法研究。据研究，在这些自由基和它们的二聚体（IV）之间发现了温度相关的平衡。二聚体IV用酸重排，得到二芳基甲烷。自由基I在80°C时会自动氧化，生成苯并频哪醇衍生物，其自由基再次被氧化，并经历不同的裂解过程。在室温下，然而，二聚体IV是被O攻击2形成通过碎裂金属化二苯甲酮衍生物，其可通过UV光分裂成基团R 3中号。（MSi，Ge，Sn）和氧自由基，这些氧自由基通过介晶作用而高度稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92576-2

文献信息

• Synthesis of bifluorenes via cobalt halide radical coupling
  作者：Malik H. Al-Afyouni、Tiffany A. Huang、Fernando Hung-Low、Christopher A. Bradley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.127

  日期：2011.6

  Reaction of in situ generated lithium fluorenide salts with cobalt chloride results in formation of the corresponding bifluorenes. The scope of fluorenes that can be coupled include those containing substituents amenable to polymerization for application to poly(bifluorene) synthesis and alkyl substituted fluorenes for use in the preparation of bimetallic transition metal complexes. Based on experiments

  原位生成的氟化锂盐与氯化钴的反应导致形成相应的双芴。可以偶联的芴的范围包括那些含有适于聚合的取代基用于聚（二芴）合成的取代基和用于制备双金属过渡金属配合物的烷基取代的芴。基于使用自由基阱的实验，反应机理涉及还原钴和随后的芴基自由基偶联。总的来说，这项研究证明了使用容易获得且价格便宜的偶联剂制备受阻第三级和第四级CC键的简单有效的方法。
• Synthesis of gem-9,9-dilithiofluorene by thermal rearrangement
  作者：Harendra P. S. Chauhan、Hajimu Kawa、Richard J. Lagow

  DOI：10.1021/jo00359a059

  日期：1986.5
• Preparation of bifluorenes via the synthesis and thermal decomposition of fluorenyltitanium(IV) trichlorides. Molecular and crystal structure of 9,9′-bis(trimethylsilyl)-bi-9,9′-fluorene
  作者：Sergei Ya. Knjazhanski、Guillermo Moreno、Gregorio Cadenas、Vitalii K. Belsky、Boris M. Bulychev

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01208-3

  日期：1999.2

  The reaction of B-substituted trimethyltinfluorenes with TiCl4 in hexanes at -40 degrees C leads to unstable fluorenyltitanium(IV) trichlorides which thermal radical decomposition gives quantitatively TiCl4 and corresponding bifluorenes: (C13H9)(2) (3a), (9-EtC13H8)(2) (3b) and (9-SiMe3C13H8)(2) (3c). Crystals of 3c are monoclinic (space group P 2(1)/n), a= 15.059 Angstrom, b= 10.254 Angstrom, c= 18.172 Angstrom, beta= 109.20 deg. IIIc dissociates at 100 degrees C to give two radicals which initiate effectively radical polymerizations of methyl methacrylate and styrene. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HILLGAERTNER H.; NEUMANN W. P.; SCHULTEN W.; ZARKADIS A. K., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 1, 197-211
  作者：HILLGAERTNER H.、 NEUMANN W. P.、 SCHULTEN W.、 ZARKADIS A. K.

  DOI：——

  日期：——
• CHAUHAN, H. P. S.;HAJIMU, KAWA;LAGOW, R. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1632-1633
  作者：CHAUHAN, H. P. S.、HAJIMU, KAWA、LAGOW, R. J.

  DOI：——

  日期：——