3-Acetyl-1-azaazulan-2-on | 711-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-1-azaazulan-2-on
• 英文别名: 3-acetyl-1H-cyclohepta[b]pyrrol-2-one
• CAS: 711-68-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: NCHSDYMHAWPQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-1-azaazulan-2-on 生成 3-carboxy-1-azaazulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  TODA T.; RYN S.; HAGIWARA Y.; NOZOE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 1, 82-84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚并[b]吡咯-2(1H)-酮 生成 3-Acetyl-1-azaazulan-2-on
  参考文献：
  名称：

  TODA T.; RYN S.; HAGIWARA Y.; NOZOE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 1, 82-84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antiallergic Activity of Novel Azaazulene Derivatives.
  作者：Michiko NAGAHARA、Jun NAKANO、Mitsuo MIMURA、Tsutomu NAKAMURA、Katsuhiro UCHIDA

  DOI：10.1248/cpb.42.2491

  日期：——

  Various azaazulene derivatives were synthesized and their antiallergic activity was examined. The structure-activity relationship among various derivatives modified by introducing substituents at the 1-,2-, or 3-position of the azaazulene ring was investigated. The inhibitory activities on allergic histamine release of the compounds bearing a 5-tetrazolyl group at the 3-position were more potent than

  合成了各种氮杂氮烯衍生物，并检查了它们的抗过敏活性。研究了通过在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位引入取代基进行修饰的各种衍生物之间的构效关系。在3-位带有5-四唑基的化合物对过敏性组胺释放的抑制活性比具有其他基团（CN，COOH和CHO）的相应化合物更有效。在2-位被氨基，叠氮化物和羧甲基氨基取代的化合物表现出很强的抑制活性。在1位具有各种苯基烷基的化合物比具有其他取代基的化合物具有更高的活性。在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位带有取代基的化合物中，
• Cyclohepta[b]pyrrole derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04337265A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Disclosed herein are 1,2-dihydro-2-oxo(or 2-thioxo)cyclohepta[b]-pyrrole-1-acetic acid derivatives having optional substitution at positions 3, on the cycloheptatriene ring and on the acetic acid side chain. The compounds are aldose reductase inhibitors and thus are useful for treating diabetic complications.

  本文披露了具有选择性取代基的1,2-二氢-2-氧(或2-硫)环庚七[b]-吡咯-1-乙酸衍生物，取代基位于环庚三烯环和乙酸侧链上。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂，因此可用于治疗糖尿病并发症。
• [EN] AZAAZULENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-AZULÈNE
  申请人：IND TECH RES INST

  公开号：WO2010124648A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Azaazulene compounds of the following formula (I) are provided. The said compounds can be used to modulate the protein kinases (PKs) and /or treat cancer.

  提供以下化学式（I）的阿扎蓝化合物。这些化合物可用于调节蛋白激酶（PKs）和/或治疗癌症。
• AZAAZULENE COMPOUNDS
  申请人：LEE On

  公开号：US20100280012A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An azaazulene compound is provided. The azaazulene compound has formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. The compound can be used to treat cancer. The invention also provides a method for treating cancer. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more azaazulene compounds of formula (I).

  提供了一种氮杂花青烷化合物。该氮杂花青烷化合物的化学式（I）如下所示。化学式（I）中的每个变量在说明书中都有定义。该化合物可用于治疗癌症。本发明还提供了一种治疗癌症的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用一个或多个化学式（I）的氮杂花青烷化合物的有效量。
• US4337265A
  申请人：——

  公开号：US4337265A

  公开（公告）日：1982-06-29