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10,10',24,24'-Tetratert-butyl-4,4'-spirobi[2,6-dioxa-14,17,20-triazatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(22),7(12),8,10,23,25-hexaene]

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10,10',24,24'-Tetratert-butyl-4,4'-spirobi[2,6-dioxa-14,17,20-triazatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(22),7(12),8,10,23,25-hexaene]
英文别名
——
10,10',24,24'-Tetratert-butyl-4,4'-spirobi[2,6-dioxa-14,17,20-triazatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(22),7(12),8,10,23,25-hexaene]化学式
CAS
——
化学式
C57H86N6O4
mdl
——
分子量
919.348
InChiKey
JLCICKODKOLSQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New Macrocyclic Ligands. VII. The Synthesis of Mixed-Donor Spiro-Linked Macrocycles
    摘要:
    本研究报告介绍了五种新的螺联双巨胞化合物的合成过程,这些化合物含有四个醚氧和四个或六个仲氮杂原子。第一种方法是将螺四醛与 2 等量的乙烷-1,2-二胺或丙烷-1,3-二胺或 2,2′-二氨基二乙胺缩合,然后原位还原生成的中间体四亚胺。第二种方法以季戊四醇四胺[C(CH2NH2)4]为起始原料,然后用 2 个等量的二醛缩合,在二醛的骨架中加入两个醚氧原子,并用两个或三个亚 甲基桥接。然后,通过与第一个步骤相同的原位还原步骤,得到所需的双环大环。为了便于比较研究,我们还合成了相应的单环大环,而这些单环大环以前并没有报道过。
    DOI:
    10.1071/ch9951917
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文献信息

  • New Macrocyclic Ligands. VII. The Synthesis of Mixed-Donor Spiro-Linked Macrocycles
    作者:J Kim、LF Lindoy、OA Matthews、GV Meehan、J Nachbaur、V Saini
    DOI:10.1071/ch9951917
    日期:——

    The syntheses of five new spiro -linked bis-macrocyles, incorporating four ether oxygen and four or six secondary nitrogen heteroatoms , are reported. Two strategies were employed-the first involved the condensation of a spiro tetraaldehyde with 2 equiv. of ethane-1,2-diamine or propane-1,3-diamine or 2,2′-diaminodiethylamine followed by in situ reduction of the resulting intermediate tetraimines . The second procedure began with pentaerythrityl tetraamine [C(CH2NH2)4] which was then condensed with 2 equiv. of a dialdehyde moiety in which two ether oxygen atoms, bridged by either two or three methylene groups, were incorporated in its backbone. A related in situ reduction step to that employed in the first procedure then yielded the required double-ring macrocycles. For use in comparative studies, the corresponding single-ring macrocycles were also synthesized where they had not been reported previously.

    本研究报告介绍了五种新的螺联双巨胞化合物的合成过程,这些化合物含有四个醚氧和四个或六个仲氮杂原子。第一种方法是将螺四醛与 2 等量的乙烷-1,2-二胺或丙烷-1,3-二胺或 2,2′-二氨基二乙胺缩合,然后原位还原生成的中间体四亚胺。第二种方法以季戊四醇四胺[C(CH2NH2)4]为起始原料,然后用 2 个等量的二醛缩合,在二醛的骨架中加入两个醚氧原子,并用两个或三个亚 甲基桥接。然后,通过与第一个步骤相同的原位还原步骤,得到所需的双环大环。为了便于比较研究,我们还合成了相应的单环大环,而这些单环大环以前并没有报道过。
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