10,10',24,24'-Tetratert-butyl-4,4'-spirobi[2,6-dioxa-14,17,20-triazatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(22),7(12),8,10,23,25-hexaene]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,10',24,24'-Tetratert-butyl-4,4'-spirobi[2,6-dioxa-14,17,20-triazatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(22),7(12),8,10,23,25-hexaene]
• 化学式: C₅₇H₈₆N₆O₄
• 分子量: 919.348
• InChiKey: JLCICKODKOLSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10,10',24,24'-Tetratert-butyl-4,4'-spirobi[2,6-dioxa-14,17,20-triazatricyclo[20.4.0.07,12]hexacosa-1(22),7(12),8,10,23,25-hexaene]
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. VII. The Synthesis of Mixed-Donor Spiro-Linked Macrocycles

  摘要：

  本研究报告介绍了五种新的螺联双巨胞化合物的合成过程，这些化合物含有四个醚氧和四个或六个仲氮杂原子。第一种方法是将螺四醛与 2 等量的乙烷-1,2-二胺或丙烷-1,3-二胺或 2,2′-二氨基二乙胺缩合，然后原位还原生成的中间体四亚胺。第二种方法以季戊四醇四胺[C(CH2NH2)4]为起始原料，然后用 2 个等量的二醛缩合，在二醛的骨架中加入两个醚氧原子，并用两个或三个亚 甲基桥接。然后，通过与第一个步骤相同的原位还原步骤，得到所需的双环大环。为了便于比较研究，我们还合成了相应的单环大环，而这些单环大环以前并没有报道过。

  DOI：

  10.1071/ch9951917