2-Methyl-3-methylidenepentanal | 94393-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-Methyl-3-methylidenepentanal
• CAS: 94393-79-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: WHQOAMHSQJPPJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-methylidenepentanal 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4S,5S)-(+)-4-methyl 5-hydroxy heptan 3-one
  参考文献：
  名称：

  立体和区域控制的醛醇合成，使用相对的1,2-不对称诱导

  摘要：

  亲核试剂向α-甲基-β-亚甲基羰基化合物的高度立体选择性加成与2-烷基取代的1,3-二烯的氢磁化反应相结合，提供了一种实用，有效的立体和区域控制的羟醛合成。

  DOI：

  10.1039/c39840001132
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-丁二烯 、 Magnesium;bromide;formate 在 二氯二茂钛 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 生成 2-Methyl-3-methylidenepentanal
  参考文献：
  名称：

  立体和区域控制的醛醇合成，使用相对的1,2-不对称诱导

  摘要：

  亲核试剂向α-甲基-β-亚甲基羰基化合物的高度立体选择性加成与2-烷基取代的1,3-二烯的氢磁化反应相结合，提供了一种实用，有效的立体和区域控制的羟醛合成。

  DOI：

  10.1039/c39840001132

文献信息

• SATO, FUMIE;TAKEDA, YOSHIYUKI;UCHIYAMA, HIROSHI;KOBAYASHI, YUICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1132-1134
  作者：SATO, FUMIE、TAKEDA, YOSHIYUKI、UCHIYAMA, HIROSHI、KOBAYASHI, YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• Stereo- and regio-controlled aldol synthesis using relative 1,2-asymmetric induction
  作者：Fumie Sato、Yoshiyuki Takeda、Hiroshi Uchiyama、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1039/c39840001132

  日期：——

  addition of nucleophiles to α-methyl-β-methylene carbonyl compounds combined with the hydromagnesiation reactions of 2-alkyl-substituted 1,3-dienes affords a practical, efficient stereo- and regio-controlled aldol synthesis.

  亲核试剂向α-甲基-β-亚甲基羰基化合物的高度立体选择性加成与2-烷基取代的1,3-二烯的氢磁化反应相结合，提供了一种实用，有效的立体和区域控制的羟醛合成。