4-(4-dimethylaminobenzyliden)-1-methyl-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]indolium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-dimethylaminobenzyliden)-1-methyl-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]indolium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-[(E)-[2-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrazolo[1,5-a]indol-1-ium-4-ylidene]methyl]-N,N-dimethylaniline trifluoromethanesulfonate；4-[(E)-[2-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrazolo[1,5-a]indol-1-ium-4-ylidene]methyl]-N,N-dimethylaniline;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₂₃ClN₃
• 分子量: 562.012
• InChiKey: RMWROCHUEFCPKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 Trifluoro-methanesulfonate2-(4-chloro-phenyl)-1-methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]indol-1-ium; 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以53.8%的产率得到4-(4-dimethylaminobenzyliden)-1-methyl-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]indolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Drugs against Refractory Diseases. Part 2. Anti-cancer Activities of Pyrazolo[1,5-a]indole Derivatives.

  摘要：

  研究了吡唑并[1,5-a]吲哚衍生物抗癌活性的结构活性关系（SAR），得出以下结论：1）N(1)-季铵盐化对抗癌活性至关重要；2）2-取代基的大小和极性对体外活性至关重要，因此可以在体内试验中进一步研究；3）与其他两个因素相比，4-取代基对活性的影响较小。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1628

文献信息

• Studies on the Drugs against Refractory Diseases. Part 2. Anti-cancer Activities of Pyrazolo[1,5-a]indole Derivatives.
  作者：Hajime KATAYAMA、Yoshimitsu KIRYU、Kimiyoshi KANEKO、Rie OHSHIMA

  DOI：10.1248/cpb.48.1628

  日期：——

  The structure activity relationship (SAR) in the anti-cancer activities of pyrazolo[1, 5-a]indole derivatives was investigated, and the following conclusions were obtained : 1) N(1)-quaternarization is essential for anti-cancer activity, 2) the size and polarity of the 2-substituent is crucial for in vitro activity which allows further investigation in an in vivo test, 3) the effect of the 4-substituent on the activity is minor compared with the other two factors.

  研究了吡唑并[1,5-a]吲哚衍生物抗癌活性的结构活性关系（SAR），得出以下结论：1）N(1)-季铵盐化对抗癌活性至关重要；2）2-取代基的大小和极性对体外活性至关重要，因此可以在体内试验中进一步研究；3）与其他两个因素相比，4-取代基对活性的影响较小。