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N-[4-[3-[5-amino-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[4-[3-[5-amino-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetamide
英文别名
——
N-[4-[3-[5-amino-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C24H22ClN3O2
mdl
——
分子量
419.9
InChiKey
XJQGAAFLJAOXBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • CYCLOPROPYLINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRODRUGS
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LIMITED
    公开号:EP0938474B1
    公开(公告)日:2005-11-23
  • US6130237A
    申请人:——
    公开号:US6130237A
    公开(公告)日:2000-10-10
  • [EN] CYCLOPROPYLINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRODRUGS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYLINDOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN QUALITE DE PRECURSEURS DE MEDICAMENTS
    申请人:——
    公开号:WO1998011101A2
    公开(公告)日:1998-03-19
    [EN] The invention provides compounds of general formula (I), wherein: X is halogen or OSO2R, where R represents H or is unsubstituted or hydroxy- or amino-substituted lower alkyl; Y is a nitro or amine group or a substituted derivative thereof; W is selected from the structures of formulae (Ia, Ib or Ic), where E is -N= or -CH=, G is O, S, or NH, and Q is either up to three of R, OR, NRR, NO2, CONHR, NHCOR or NHCONHR, or is an additional group of formulae (Ia, Ib or Ic) and HET represents a 5- or 6-membered carbocycle or heterocycle; and A and B collectively represent a fused benzene or 2-CO2R pyrrole ring. In one embodiment, the group Y is an amine derivative substituted by a group which is a substrate for a nitroreductase or carboxypeptidase enzyme such that one of said enzymes is able to bring about removal of that group.
    [FR] Cette invention concerne des composés correspondant à la formule générale (I) où X représente halogène ou OSO2R dans lequel R représente H ou un alkyle inférieur non substitué ou substitué par hydroxy ou amino. Y représente un groupe amine ou nitro ou un dérivé substitué de ces derniers. W est choisi parmi les structures correspondant aux formules (Ia), (Ib) ou (Ic) où E représente -N= ou -CH=. G représente O, S ou NH, tandis que Q représente soit trois éléments au maximum choisis dans le groupe R, OR, NRR, NO2, CONHR, NHCOR ou NHCONHR, soit un groupe complémentaire des formules (Ia), (Ib) ou (Ic). HET représente un hétérocycle ou un carbocycle comportant de 5 à 6 membres, tandis que A et B représentent ensemble un benzène fusionné ou un anneau pyrrole 2-CO2R. Dans un mode de réalisation, le groupe Y représente un dérivé d'amine qui est substitué par un groupe consistant en un substrat pour une enzyme de type nitroréductase ou carboxypeptidase, ceci de manière à ce que l'une de ces enzymes puisse entraîner l'élimination de ce groupe.
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