摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Allyl-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-quinoline-3-carbonitrile | 132351-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Allyl-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-quinoline-3-carbonitrile
英文别名
7,7-Dimethyl-5-oxo-4-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile;7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-3-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
3-Allyl-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
132351-32-7
化学式
C21H22N2OS
mdl
——
分子量
350.484
InChiKey
GTKXLBOZPDTRNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Allylsulfanyl-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 反应 3.0h, 以98%的产率得到3-Allyl-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Shestopalov, A. M.; Goncharenko, M. P.; Litvinov, V. P., Doklady Chemistry, 1990, vol. 314, # 4,6, p. 307 - 310
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and regioselectivity of the [3,3]-sigmatropic rearrangement of substituted 2-allylthio- and 2-allylseleno-1,4-dihydropyridines
    作者:V. P. Litvinov、Yu. A. Sharanin、M. P. Goncharenko、V. D. Dyachenko、A. M. Shestopalov
    DOI:10.1007/bf01172273
    日期:1991.8
    The reaction of 3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates and the corresponding selenolates with allyl bromide gave 2-allylthio- and 2-allylseleno-3-cyano-1,4-dihydropyridines, which, upon heating in various solvents or in the solid state, undergo [3,3]-sigmatropic rearrangement to give 3-cyano-3-allyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2-thiones and the corresponding selenones. The resultant pyridinethiones are alkylated by alkyl halides at the sulfur atom and are oxidized by iodine to give disulfides.
  • SHESTOPALOV, A. M.;GONCHARENKO, M. P.;LITVINOV, V. P.;SHARANIN, YU. A., DOKL. AN CCCP, 314,(1990) N, S. 1427-1431
    作者:SHESTOPALOV, A. M.、GONCHARENKO, M. P.、LITVINOV, V. P.、SHARANIN, YU. A.
    DOI:——
    日期:——
  • GONCHARENKO, M. P.;PROMONENKOV, V. K.;SHARANIN, YU. A.;SHESTOPALOV, A. M.+, XIMIYA I TEXNOL. PIRIDINSODERZH. PESTITSIDOV, B. M.,(B. G.) S. 124
    作者:GONCHARENKO, M. P.、PROMONENKOV, V. K.、SHARANIN, YU. A.、SHESTOPALOV, A. M.+
    DOI:——
    日期:——
  • Shestopalov, A. M.; Goncharenko, M. P.; Litvinov, V. P., Doklady Chemistry, 1990, vol. 314, # 4,6, p. 307 - 310
    作者:Shestopalov, A. M.、Goncharenko, M. P.、Litvinov, V. P.、Sharanin, Yu. A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多