1,9-bis[2-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-nitro-1,3,7-trioxo-[1H,2H,3H,7H,12H]pyrimido[5,6,1-de]-acridin-6-yl]-5-methyl-1,5,9-triazanonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,9-bis[2-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-nitro-1,3,7-trioxo-[1H,2H,3H,7H,12H]pyrimido[5,6,1-de]-acridin-6-yl]-5-methyl-1,5,9-triazanonane
• 英文别名: 15-[2-(Dimethylamino)ethyl]-10-[3-[3-[[15-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-nitro-8,14,16-trioxo-1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaen-10-yl]amino]propyl-methylamino]propylamino]-5-nitro-1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17)-hexaene-8,14,16-trione
• 化学式: C₄₅H₄₇N₁₁O₁₀
• 分子量: 901.936
• InChiKey: BKKYJBOYEAHDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以59%的产率得到1,9-bis[2-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-nitro-1,3,7-trioxo-[1H,2H,3H,7H,12H]pyrimido[5,6,1-de]-acridin-6-yl]-5-methyl-1,5,9-triazanonane
  参考文献：
  名称：

  作为新型抗癌药的双（嘧啶并[5,6,1-去de啶]）和双（吡唑并[3,4,5-kl] ac啶-5-甲酰胺）的合理设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  嘧啶并[5,6,1-de] ac啶7和吡唑并[3,4,5-kl] ac啶酰胺8的良好结果促使我们合成了两个新的双a啶衍生物系列：bis（pyrimidoacridines） 5和双（吡唑并r羧酰胺）6。化合物5也可被视为双（ac啶-4-甲酰胺）3的环化衍生物，化合物6也可被视为双（ac啶-4-羧酰胺）4的环化衍生物。这些化合物的性质已使用荧光技术进行了检查。结果表明：（i）目标化合物是优良的DNA配体；（ii）双衍生物5和6比相应的单体7和8具有更高的DNA亲和力；（iii）新的bis 5和6的结合效率始终不如相关的bis（acridine-4-carboxamides）3和4。（iv）在系列5和系列6中，在某些情况下明显的，显着的，可以注意到倾向于与富含AT的双链体结合。描述了这些衍生物对人结肠腺癌细胞系（HT29）的体外细胞毒性作用，并将其与参考药物进行了比较。讨论了构效关系。我们可以

  DOI：

  10.1021/jm049706k