2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-6-methyl-benzooxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-6-methyl-benzooxazole
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: QZRDPKKWEHNWFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-6-methyl-benzooxazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  10.3390/molecules29174162

  摘要：

  DOI：

  10.3390/molecules29174162
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基间甲酚 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-6-methyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑衍生物的合成和微生物活性。

  摘要：

  描述了一系列新的5-或6-甲基-2-（2,4-二取代苯基）苯并恶唑（4，5）的合成，以确定它们的抗菌活性和可行的构效关系。与几种对照药物相比，体外针对三种革兰氏阳性细菌，三种革兰氏阴性细菌和白色念珠菌酵母测试了合成的化合物。微生物学结果表明，合成的化合物对被测微生物具有广泛的抗菌活性。化合物4b和4c显示出对金黄色葡萄球菌的某些抗菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）为12.5微克/毫升。此外，化合物5a显示出对铜绿假单胞菌肠杆菌的显着抗菌活性，其MIC值为25微克/ ml，即比对照药物四环素和链霉素更有效。对于针对白色念珠菌的抗霉菌活性，发现衍生物4c比其他合成的化合物更具活性，其MIC值为12.5微克/毫升，但效力比对照药物奥昔康唑和卤代普罗辛低一倍。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00030-5