1-[γ-(2-Methyl-4-fluorobenzoyl)propyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxypiperidine | 59002-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[γ-(2-Methyl-4-fluorobenzoyl)propyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 1-[gamma-(2-Methyl-4-fluorobenzoyl)-propyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxypiperidine；1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-[4-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl]butan-1-one
• CAS: 59002-16-3
• 化学式: C₂₃H₂₅F₄NO₂
• 分子量: 423.451
• InChiKey: FXJCXFCMDPCVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶 、 4-chloro-1-(2-methyl-4-fluorophenyl)-1,1-ethylenedioxybutane 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[γ-(2-Methyl-4-fluorobenzoyl)propyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Butyrophenone compounds as psychotropics

  摘要：

  具有优异精神药效的丁酰苯类化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是卤素原子，R.sup.2是较低的烷基团，Z是以下公式之一的群：##STR2## （其中虚线表示可选的附加单键连接的存在，R.sup.3是氢原子或羟基，但仅当所述附加单键连接不存在时，R.sup.4是氢原子或苯基或苄基团，其在苯环上可选择地被一种或两种取自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基和三氟甲基的取代基所替换（除单卤苯基外）），##STR3## （其中虚线表示可选的附加单键连接的存在，R.sup.5是氢原子或较低的烷基团，R.sup.6和R.sup.7分别是氢原子、卤素原子或较低的烷基团），##STR4## （其中R.sup.8是氢原子或较低的烷基团，R.sup.9是氢原子、卤素原子、较低的烷基团或较低的烷氧基），##STR5## （其中R.sup.10是氢原子、卤素原子、较低的烷基团、较低的烷氧基或三氟甲基团），或##STR6##

  公开号：

  US04039670A1

文献信息

• Butyrophenone compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04303663A1

  公开（公告）日：1981-12-01

  Butyrophenone compounds having excellent psychotropic activities represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a halogen atom, R.sup.2 is a lower alkyl group, and Z is a group of either one of the formulae: ##STR2## (wherein the dotted line indicates the optional presence of an additional single bond linkage, R.sup.3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group but only when said additional single bond linkage is not present and R.sup.4 is a hydrogen atom or a phenyl or benzyl group optionally substituted with one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy and trifluoromethyl on the benzene ring (except monohalophenyl)), ##STR3## (wherein the dotted line indicates the optional presence of an additional single bond linkage, R.sup.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.6 and R.sup.7 are each a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group), ##STR4## (wherein R.sup.8 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.9 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group), ##STR5## (wherein R.sup.10 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group), or ##STR6##

  具有优异精神药物活性的丁酰苯酮化合物的结构式为：##STR1## 其中，R.sup.1为卤素原子，R.sup.2为较低的烷基基团，Z为以下任一式子中的一种：##STR2## （其中虚线表示可选的附加单键连接，R.sup.3为氢原子或羟基，但仅当所述附加单键连接不存在时，R.sup.4为氢原子或苯基或苄基基团，其在苯环上可选择地用以下一种或两种取代基替代：卤素，较低的烷基，较低的烷氧基和三氟甲基（除单卤苯基外）），##STR3## （其中虚线表示可选的附加单键连接，R.sup.5为氢原子或较低的烷基基团，R.sup.6和R.sup.7均为氢原子、卤素原子或较低的烷基基团），##STR4## （其中R.sup.8为氢原子或较低的烷基基团，R.sup.9为氢原子、卤素原子、较低的烷基基团或较低的烷氧基），##STR5## （其中R.sup.10为氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基或三氟甲基），或##STR6##
• SASAJIMA, KIKUO;ONO, KEIICHI;NAKAO, MASARU;YAMAMOTO, HISAO
  作者：SASAJIMA, KIKUO、ONO, KEIICHI、NAKAO, MASARU、YAMAMOTO, HISAO

  DOI：——

  日期：——
• US4039670A
  申请人：——

  公开号：US4039670A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4303663A
  申请人：——

  公开号：US4303663A

  公开（公告）日：1981-12-01
• Butyrophenone compounds as psychotropics
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04039670A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  Butyrophenone compounds having excellent psychotropic activities represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a halogen atom, R.sup.2 is a lower alkyl group, and Z is a group of either one of the formulae: ##STR2## (wherein the dotted line indicates the optional presence of an additional single bond linkage, R.sup.3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group but only when said additional single bond linkage is not present and R.sup.4 is a hydrogen atom or a phenyl or benzyl group optionally substituted with one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkyoxy and trifluoromethyl on the benzene ring (except monohalophenyl)), ##STR3## (wherein the dotted line indicates the optional presence of an additional single bond linkage, R.sup.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.6 and R.sup.7 are each a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group), ##STR4## (wherein R.sup.8 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.9 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group), ##STR5## (wherein R.sup.10 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group), or ##STR6##

  具有优异精神药效的丁酰苯类化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是卤素原子，R.sup.2是较低的烷基团，Z是以下公式之一的群：##STR2## （其中虚线表示可选的附加单键连接的存在，R.sup.3是氢原子或羟基，但仅当所述附加单键连接不存在时，R.sup.4是氢原子或苯基或苄基团，其在苯环上可选择地被一种或两种取自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基和三氟甲基的取代基所替换（除单卤苯基外）），##STR3## （其中虚线表示可选的附加单键连接的存在，R.sup.5是氢原子或较低的烷基团，R.sup.6和R.sup.7分别是氢原子、卤素原子或较低的烷基团），##STR4## （其中R.sup.8是氢原子或较低的烷基团，R.sup.9是氢原子、卤素原子、较低的烷基团或较低的烷氧基），##STR5## （其中R.sup.10是氢原子、卤素原子、较低的烷基团、较低的烷氧基或三氟甲基团），或##STR6##