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4-Amino-5-benzoyl-2-benzylamino-1H-pyrrole-3-carbothioic acid phenylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-5-benzoyl-2-benzylamino-1H-pyrrole-3-carbothioic acid phenylamide
英文别名
4-amino-5-benzoyl-2-(benzylamino)-N-phenyl-1H-pyrrole-3-carbothioamide
4-Amino-5-benzoyl-2-benzylamino-1H-pyrrole-3-carbothioic acid phenylamide化学式
CAS
——
化学式
C25H22N4OS
mdl
——
分子量
426.542
InChiKey
DCSUASFGTWSDJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮3-amino-3-(benzylamino)-2-<(phenylamino)thioxamethyl>-2-propenenitrile对甲苯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以13%的产率得到5-Benzylamino-3-phenyl-7-phenylamino-[1,4]thiazepine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    丙烯硫酰胺在杂环体系的合成中。吡咯和1,4-噻氮平衍生物的合成
    摘要:
    丙烯硫代酰胺1与溴酮2和3的反应在酸性介质中导致形成1,4-硫氮杂6和7。通过使1与2和3在碱性介质中反应获得吡咯衍生物4和5。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320602
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