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1-[4-(4-Fluorophenyl)sulfonyl-3-nitrophenyl]ethanone | 144889-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(4-Fluorophenyl)sulfonyl-3-nitrophenyl]ethanone
英文别名
——
1-[4-(4-Fluorophenyl)sulfonyl-3-nitrophenyl]ethanone化学式
CAS
144889-74-7
化学式
C14H10FNO5S
mdl
——
分子量
323.302
InChiKey
HUZVOQHUTXPYPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    483.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基苯乙酮4-氟苯磺酰氯 在 polymer bound PTC catalyst 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下, 生成 1-[4-(4-Fluorophenyl)sulfonyl-3-nitrophenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones under Triphase Phase-Transfer Catalysis
    摘要:
    具有电子吸引取代基的不对称二芳基砜已通过三相相转移催化条件下,从芳磺酰氯和活化的4-氯-3-硝基芳烃合成,产率极佳。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26235
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones under Triphase Phase-Transfer Catalysis
    作者:K. V. Srinivasan、S. Madan Kumar、N. R. Ayyangar
    DOI:10.1055/s-1992-26235
    日期:——
    Unsymetrical diaryl sulfones having electron-withdrawing substituents have been synthesized from arenesulfonyl chlorides and activated 4-chloro-3-nitroarenes in excellent yield under triphase phase-transfer catalytic conditions.
    具有电子吸引取代基的不对称二芳基砜已通过三相相转移催化条件下,从芳磺酰氯和活化的4-氯-3-硝基芳烃合成,产率极佳。
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