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1,1,4,4-tetraethoxy-but-2c-ene | 3975-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,4,4-tetraethoxy-but-2c-ene
英文别名
cis-butenedial bis-(diethyl acetal);Maleinaldehyd-bis-diaethylacetal;1,1,4,4-Tetraaethoxy-but-2c-en;(Z)-1,1,4,4-tetraethoxybut-2-ene
1,1,4,4-tetraethoxy-but-2<i>c</i>-ene化学式
CAS
3975-11-9
化学式
C12H24O4
mdl
——
分子量
232.32
InChiKey
AXTFLJDBHXLINC-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,4,4-tetraethoxy-but-2c-enepotassium amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (E)-1,1,4-triethoxy-buta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, # 8, p. 196 - 198
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Lindlar's catalyst 、 乙醇 作用下, 生成 1,1,4,4-tetraethoxy-but-2c-ene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of organic compounds
    摘要:
    公开号:
    US02840613A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von E,Z-Butendial-bis-dialkylacetalen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0581097A1
    公开(公告)日:1994-02-02
    Verbessertes Verfahren zur Herstellung von E,Z-Butendialbis-dialkylacetalen durch Umsetzen der entsprechenden 2,5-Dialkoxy-2,5-dihydrofurane mit den entsprechenden niederen Alkanolen in Gegenwart einer Säure bei erhöhter Temperatur, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Umsetzung in Gegenwart etwa äquimolarer Mengen eines ortho-Ameisensäurealkylesters und in Gegenwart katalytischer Mengen einer starken Mineralsäure oder einer starken organischen Säure durchführt.
    一种通过在高温下使相应的 2,5-二烷氧基-2,5-二氢呋喃与相应的低级烷醇在酸的存在下发生反应来制备 E,Z-丁二酰基双二烷基乙醛的改进工艺,其特征在于该反应是在近似等摩尔量的原甲酸烷基酯存在下以及在催化量的强矿物酸或强有机酸存在下进行的。
  • Le 2-trimethylsilylmethyl allyltrimethylsilane, precurseur de carbocycles et heterocycles a groupe methylenique
    作者:Bernard Guyot、Jacques Pornet、Léone Miginiac
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86438-3
    日期:1991.1
    2-Trimethylsilylmethyl allyltrimethylsilane, easily prepared from isobutene, allows a convenient one-pot synthesis of functional methylene cycloalcanes from bis-acetals and of 4-methylene N-alkyl piperidines from primary amines and polyoxymethylene.
  • Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, # 8, p. 196 - 198
    作者:Scheeren,J.W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of organic compounds
    申请人:DU PONT
    公开号:US02840613A1
    公开(公告)日:1958-06-24
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