mehyl {2-[(4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl}acetate | 1248592-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: mehyl {2-[(4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl}acetate
• 英文别名: methyl {2-[(4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl}acetate；Methyl 2-[2-[(4,5-dimethylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]acetate；methyl 2-[2-[(4,5-dimethylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]acetate
• CAS: 1248592-22-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD23134049
• 分子量: 258.32
• InChiKey: QKHHBWKRDPKWOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mehyl {2-[(4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl}acetate 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dimethyl-5,10-dihydro-11H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISEASES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOBENZAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的咪唑苯并蒽啉类衍生物的公式（I）或其药用可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病况，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2010142652A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-1H-咪唑 、 2-(溴甲基)苯乙酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以260 mg的产率得到mehyl {2-[(4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISEASES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOBENZAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC)

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的咪唑苯并蒽啉类衍生物的公式（I）或其药用可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和病况，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2010142652A1

文献信息

• Novel imidazobenzazepine derivatives as dual H1/5-HT2A antagonists for the treatment of sleep disorders
  作者：Massimo Gianotti、Corrado Corti、Sonia Delle Fratte、Romano Di Fabio、Colin P. Leslie、Francesca Pavone、Laura Piccoli、Luigi Stasi、Mark J. Wigglesworth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.029

  日期：2010.9

  A novel imidazobenzazepine template (5a) with potent dual H-1/5-HT2A antagonist activity was identified. Application of a zwitterionic approach to this poorly selective and poorly developable starting point successfully delivered a class of high quality leads, 3-[4-(3-R-1-2-R-5H-imidazo[1,2-b][2]benzazepin-11-yl)-1-piperazinyl]-2,2-dimethylpropanoic acids (e. g., 9, 19, 20, and 21), characterized by potent and balanced H-1/5-HT2A receptor antagonist activities and good developability profiles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.