6,9,10-trimethyl-undeca-4,5,9-trien-2-one | 16647-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,9,10-trimethyl-undeca-4,5,9-trien-2-one
• 英文别名: 6,9,10-Trimethyl-undeca-4,5,9-trien-2-on
• CAS: 16647-07-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: JXJFOAALMYGEDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,7-三甲基辛-6-烯-1-炔-3-醇 、 2-甲氧基丙烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 6,9,10-trimethyl-undeca-4,5,9-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过叔乙炔甲醇与乙烯基醚反应的新型合成方法合成β-酮丙二烯，是一种制备拟琼脂及相关化合物的生产方法

  摘要：

  描述了异丙烯基醚与炔属叔丁醇的新型酸催化反应，以高收率得到β-酮基烯丙基。用碱处理后，这些人就容易进行异构化成共轭二烯酮。该反应序列导致由脱氢芳樟醇及其同系物经济地合成假紫罗兰酮和假熨斗。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500423

文献信息

• Preparation of disubstituted propargyl acetoacetates and decarboxylation of same
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02661368A1

  公开（公告）日：1953-12-01
• DE1021354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• �ber eine neuartige Synthese von ?-Ketoallenen durch Reaktion von terti�ren Acetylencarbinolen mit Vinyl�thern eine ergiebige methode zur darstellung des Pseudojonons und verwandter verbindungen
  作者：G. Saucy、R. Marbet

  DOI：10.1002/hlca.19670500423

  日期：——

  The novel acid-catalysed reaction of isopropenyl ether with tertiary acetylenic carbinols to give β-ketoallenes in high yields is described. Upon treatment with bases, these allenes readily undergo isomerization to conjugated dienones. This reaction sequence results in an economic synthesis of pseudo-ionones and pseudo-irones from dehydrolinalool and its homologs.

  描述了异丙烯基醚与炔属叔丁醇的新型酸催化反应，以高收率得到β-酮基烯丙基。用碱处理后，这些人就容易进行异构化成共轭二烯酮。该反应序列导致由脱氢芳樟醇及其同系物经济地合成假紫罗兰酮和假熨斗。