1-Dimethylamino-2-dimethylaminomethyl-4,4-dimethyl-pentan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Dimethylamino-2-dimethylaminomethyl-4,4-dimethyl-pentan-3-one
• 英文别名: 1-(Dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methyl]-4,4-dimethylpentan-3-one
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O
• 分子量: 214.351
• InChiKey: JHRFQCDUDJNNMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 氯碘甲烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到1-Dimethylamino-2-dimethylaminomethyl-4,4-dimethyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用氯碘甲烷作为 C1 单元形成碳-碳键。三、氯碘甲烷与N,N,N',N'-四甲基甲二胺联用方便地从烯醇甲硅烷基醚合成曼尼希碱

  摘要：

  羰基化合物的曼尼希二甲氨基甲基化可方便地通过烯醇三甲基甲硅烷基醚通过氯碘甲烷 (CH2ClI) 和 N,N,N',N'-四甲基甲二胺 (TMMD) 在 DMSO 作为溶剂在环境温度下进行。在产物分析和 1 H NMR 光谱研究的基础上讨论了转化机制。试剂系统 CH2ClI/TMMD 还提供了一个方便的路线到 Eschenmoser 盐 (Me2\overset+N=CH2,\overset-I)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.534

文献信息

• MIYANO, SOTARO;HOKARI, HIROSHI;HASHIMOTO, HARUKICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 2, 534-539
  作者：MIYANO, SOTARO、HOKARI, HIROSHI、HASHIMOTO, HARUKICHI

  DOI：——

  日期：——