1-(3,5-Dimethylphenyl)-2-fluoro-4-methylbenzene | 1453806-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Dimethylphenyl)-2-fluoro-4-methylbenzene
• CAS: 1453806-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₅F
• 分子量: 214.283
• InChiKey: LCLXUXJSSLDEEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Dimethylphenyl)-2-fluoro-4-methylbenzene 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Eu(2'-fluoro-biphenyl-3,4',5-tricarboxylate)(H2O)(DMF)
  参考文献：
  名称：

  一维通道结构Eu-MOF，用于感测有机小分子和Cu 2+离子†

  摘要：

  在溶剂热条件下制备了两个新的镧系金属有机骨架Ln（FBPT）（H 2 O）（DMF）（FBPT = 2'-氟联苯-3,4'，5-三羧酸盐，Ln = Eu和Tb）。单晶X射线衍射分析表明，在作为有机连接基的FBPT的基础上，这两种化合物同构地具有相同的一维通道结构。在此，选择Eu（FBPT）（H 2 O）（DMF）（EuL）作为发光测量的代表性样品。对光致发光特性的研究表明，EuL呈现红色发射，对应于5 D 0 → 7 F J（J= 1-4）在紫外光激发下Eu 3+离子的跃迁。最有趣的是，将这种化合物浸入不同的有机溶剂和金属离子DMF溶液中时，它对小的有机分子和Cu 2+离子显示出高度的选择性和灵敏性。与此相关，本文还讨论了一种可能的传感机制。

  DOI：

  10.1039/c3ta12270k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟甲苯 、 3,5-二甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-(3,5-Dimethylphenyl)-2-fluoro-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一维通道结构Eu-MOF，用于感测有机小分子和Cu 2+离子†

  摘要：

  在溶剂热条件下制备了两个新的镧系金属有机骨架Ln（FBPT）（H 2 O）（DMF）（FBPT = 2'-氟联苯-3,4'，5-三羧酸盐，Ln = Eu和Tb）。单晶X射线衍射分析表明，在作为有机连接基的FBPT的基础上，这两种化合物同构地具有相同的一维通道结构。在此，选择Eu（FBPT）（H 2 O）（DMF）（EuL）作为发光测量的代表性样品。对光致发光特性的研究表明，EuL呈现红色发射，对应于5 D 0 → 7 F J（J= 1-4）在紫外光激发下Eu 3+离子的跃迁。最有趣的是，将这种化合物浸入不同的有机溶剂和金属离子DMF溶液中时，它对小的有机分子和Cu 2+离子显示出高度的选择性和灵敏性。与此相关，本文还讨论了一种可能的传感机制。

  DOI：

  10.1039/c3ta12270k

文献信息

• The site-selectivity and mechanism of Pd-catalyzed C(sp²)–H arylation of simple arenes
  作者：Daeun Kim、Geunho Choi、Weonjeong Kim、Dongwook Kim、Youn K. Kang、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1039/d0sc05414c

  日期：——

  functionalization reactions in organic synthesis. Despite the seminal breakthrough of the Pd-catalyzed C(sp2)–H arylation of simple arenes via a concerted metalation–deprotonation (CMD) pathway in 2006, understanding the site-selectivity of the reaction still remains elusive. Here, we have comprehensively investigated the scope, site-selectivity, and mechanism of the Pd-catalyzed direct C–H arylation reaction of

  对于有机合成中催化C–H官能化反应的实际应用，位点选择性的控制是一个关键挑战。尽管2006年通过协同的金属化-去质子化（CMD）途径，钯催化了简单的芳烃的C（sp 2）-H芳基化的开创性突破，但仍不清楚该反应的位点选择性。在这里，我们全面研究了Pd催化的简单芳烃直接C–H芳基化反应的范围，位点选择性和机理。与直觉相反，富含电子的芳烃优选进行间芳基化而无需专门设计的导向基团，而带有氟或氰基的缺电子芳烃表现出高邻位带有大量吸电子基团的选择性和缺电子的芳烃有利于间位产物。通过动力学测量和使用芳基钯配合物的化学计量实验相结合的综合机械研究表明，基于Pd的催化体系通过协同双金属机理起作用，而不是最初提出的单金属CMD机理，无论是否存在强配位的L型配体。特别地，建议将受钾阳离子影响的金属转移步骤作为选择性确定步骤。
• One-dimensional channel-structured Eu-MOF for sensing small organic molecules and Cu2+ ion
  作者：Zhaomin Hao、Xuezhi Song、Min Zhu、Xing Meng、Shuna Zhao、Shengqun Su、Weiting Yang、Shuyan Song、Hongjie Zhang

  DOI：10.1039/c3ta12270k

  日期：——

  Study of the photoluminescence properties reveals that the EuL exhibits red emission, corresponding to the 5D0 → 7FJ (J = 1–4) transitions of the Eu3+ ion under UV light excitation. Most interestingly, when this compound was immersed in the different organic solvents and metal ion DMF solutions, it shows highly selective and sensitive sensing for small organic molecules and Cu2+ ions. In connection

  在溶剂热条件下制备了两个新的镧系金属有机骨架Ln（FBPT）（H 2 O）（DMF）（FBPT = 2'-氟联苯-3,4'，5-三羧酸盐，Ln = Eu和Tb）。单晶X射线衍射分析表明，在作为有机连接基的FBPT的基础上，这两种化合物同构地具有相同的一维通道结构。在此，选择Eu（FBPT）（H 2 O）（DMF）（EuL）作为发光测量的代表性样品。对光致发光特性的研究表明，EuL呈现红色发射，对应于5 D 0 → 7 F J（J= 1-4）在紫外光激发下Eu 3+离子的跃迁。最有趣的是，将这种化合物浸入不同的有机溶剂和金属离子DMF溶液中时，它对小的有机分子和Cu 2+离子显示出高度的选择性和灵敏性。与此相关，本文还讨论了一种可能的传感机制。